[发明专利]一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置有效
申请号: | 201410038097.5 | 申请日: | 2014-01-24 |
公开(公告)号: | CN103792344A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
发明(设计)人: | 谢瑛瑛;林朝;赵志翔 | 申请(专利权)人: | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人: | 刘显扬 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血气 生化 分析 系统 识别 校正 方法 装置 | ||
技术领域
本发明涉及医用检测设备及其试剂,更具体地说,涉及一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置。
背景技术
血气生化分析系统一般包括血气生化分析仪器及其配套试剂(如测试卡、试剂包等),血气生化分析仪器通过获取人体或动物体外样本(如血液、血浆、血清、尿液、组织液等)与试剂反应产生的信号,检测样本分析物浓度等信息,为医疗护理提供参考。血气生化分析仪器全面、准确的获知所测试剂特征信息(定标靶值、标准曲线、校正参数等),是准确、可靠检测样本分析物浓度等信息的前提和保证。目前市场上的血气生化分析系统一般通过在仪器软件中写入默认的试剂特征信息(定标靶值、标准曲线、校正参数等),来对应计算出检测样本分析物浓度等信息。这就要求每一个批次的试剂特征必须保持高度的一致性,其试剂的生产工艺控制要求严苛,生产成本也较高。而且在实际生产过程中每批次试剂特征始终保持高度一致难以实现,当后续批次试剂特征略有变化时,就需要通过升级仪器软件来保证检测的准确性,增加了用户维护、使用的难度。因此,其检验成本高、检验结果的准确度较难保证。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述检验成本较高、准确度较难保证的缺陷,提供一种成本低、较为准确的一种血气生化分析系统的识别校正方法及装置。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:构造一种血气生化分析系统的识别校正方法,包括如下步骤:
A)取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息;
B)取出所述试剂信息中的测试卡基本信息,判断测试卡使用是否正确,如是,执行下一步骤;否则,反馈出错信息并退出测试;
C)取出所述试剂信息中的测试卡特征信息,得到该测试卡的特征参数并形成当前测试的特征参数函数;
D)采集当前测试信号,代入所述得到的当前特征参数函数,进行计算,得到测试结果。
更进一步地,所述步骤B)中进一步包括:
B1)取得所述试剂信息中的测试卡类型信息,判断与当前测试类型是否相匹配,如否,反馈出错信息并退出测试;如是,执行下一步骤;
B2)取得所述试剂信息中的测试卡有效期信息,判断当前时间是否在有效期内,如否,反馈出错信息并退出测试;如是,执行下一步骤;
其中,所述当前测试类型是当前系统使用测试卡进行的测试类型,所述当前时间是系统当前的实时时间。
更进一步地,所述步骤C)进一步包括:
C1)取得所述测试卡的表示采集的反应信号与测量结果的对应关系的标准曲线参数和表示测试环境参数与测试结果对应关系的校正参数;
C2)分别使用得到的标准曲线参数和校正参数生成测试卡的标准曲线函数和校正参数函数。
更进一步地,所述步骤C2)中的标准曲线函数和较正参数函数分别是以测量结果和校正结果为变量、以所述样本信号和测量结果为自变量并以所述取得的标准曲线参数和较正参数为系数的多项式。
更进一步地,所述步骤D)进一步包括:
D1)取得测试中的定标反应信号和样本反应信号;
D2)将所述定标反应信号和样本反应信号代入所述标准曲线参数函数,得到本次测量的测量结果;
D3)将所述测量结果代入所述校正参数函数,得到校正后的测量结果。
更进一步地,所述步骤A)中的试剂信息还包括试剂包信息;在所述步骤D)之前还包括如下步骤:
M)取出所述试剂信息中的试剂包基本信息,判断试剂包使用是否正确,如是,执行下一步骤;否则,反馈出错信息并退出测试;
N)取出所述试剂包信息中的试剂包特征信息,得到该试剂包的特征参数并将其作为当前测试的特征参数;所述试剂包参数包括定标靶值和校正参数。
更进一步地,所述步骤D)中还包括如下步骤:
D0)使用定标靶值结合定标信号进行校准标定。
本发明还涉及一种实现上述方法的装置,包括:
试剂信息获取模块:用于取得记载在测试卡或试剂包上印刷或粘贴的二维码中的试剂信息;
测试卡基本信息判别模块:用于取出所述试剂信息中的测试卡基本信息,判断测试卡使用是否正确,如是,调用测试卡特征信息解析模块;否则,反馈出错信息并退出测试;
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