[发明专利]基于纳米二氧化钛的山奈素印迹微球的制备方法及应用

权利要求书

1.一种山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于其反应物的组成成分为：模板分子、功能单体、载体、交联剂、引发剂、致孔剂，其中模板分子、功能单体、交联剂的摩尔质量比为1：（2-10）:（5-50），模板分子与载体添加量比为1:（10-100）[n(mmol):m(mg)]，模板分子与致孔剂的量比为1:（10-60）[n(mmol):V(ml)]，交联剂物质的量为功能单体的4-10倍，引发剂用量为功能单体与交联剂质量之和的5%-20%。

2.根据权利要求1所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于所述方法中模板分子选自黄酮类化合物。

3.根据权利要求2所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于所述方法中模板分子为山奈素。

4.根据权利要求1所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于所述方法中功能单体选择丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸中的一种。

5.根据权利要求1所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于所述方法中载体选用纳米TiO₂。

6.根据权利要求1所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于所述方法中交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种，致孔剂为乙腈、氯仿、丙酮中的一种，引发剂为偶氮二异丁腈。

7.根据权利要求1所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其具体步骤为：

将模板分子和功能单体按摩尔比溶解到适量致孔剂中，超声分散，加入适量纳米TiO₂，搅拌，置于反应装置上通氮脱氧，加入交联剂和致孔剂，控制温度在50-70℃反应，得到粒径在0.5-2μm之间的聚合物微球；

将得到的聚合物用甲醇/乙酸混合液在索式提取装置中进行洗脱72小时以上，再用甲醇溶液洗涤平衡除去乙酸，将洗涤后的聚合物真空干燥，即得到山奈素分子印迹聚合物。

8.根据权利要求7所述的山奈素表面分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于步骤（1）中的超声分散时间为10-20min，搅拌2-4小时，通氮脱氧时间为10-20min；步骤（2）中的混合液甲醇：乙酸的体积比为9:1-5:5。

9.根据权利要求1所述的制得的山奈素表面分子印迹聚合物微球用于药物成分的分离纯化中，其特征在于：吸附温度为20-40℃，吸附量为2-4mg/g。