[发明专利]微藻液微量快速固液分离的方法无效

专利信息
申请号: 201410038512.7 申请日: 2014-01-27
公开(公告)号: CN103789399A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 黄学平;万金保;陈春丽;邓觅;车建刚 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: C12Q1/24 分类号: C12Q1/24
代理公司: 南昌市平凡知识产权代理事务所 36122 代理人: 夏材祥
地址: 330031 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 微藻液 微量 快速 分离 方法
【说明书】:

技术领域   

发明涉及微藻液微量快速固液分离的方法,属于微藻液固液分离技术领域。

背景技术  

微藻作为单细胞和简单多细胞的光合微生物,具有分布广泛、种类繁多、生长速率快、生产周期短、产油量高、不受季节和土地的限制等优点。部分微藻富含烃类、酯类、可溶性多糖、蛋白以及β-胡萝卜素、虾青素等;微藻的光合作用能消耗大量的CO2,某些微藻在培养过程可利用污废水中的N、P等营养,所产的油脂成分与植物油类似;微藻个体小、木质素含量很低,易粉碎、干燥,用微藻来生产液体燃料所需的后处理条件相对较低,被认为是最具潜力的生产生物柴油的替代原料。因此微藻在制作保健产品、制备生物柴油和污水深度脱氮除磷等方面均受到越来越多的关注。

微藻个体微小、生物量浓度通常较低且细胞密度接近水,因此采用传统的固液分离方法效率低、所需微藻样液量大;在科研实验等活动中,常用锥形瓶等作为培养容器进行微藻培养,受其培养规模限制,所能得到的微藻液量有限,而微藻生长周期内的需实验检测项目多样、多次,其中采用固液分离测定不同生长期的藻干重就是最常见的检测项目,由于多次、大量的采用微藻培养样液往往致使科研实验后期出现微藻样液不够而中断实验观察、检测;微孔过滤技术常应用在科研实验活动中进行固液分离,但目前这种技术常因微孔孔径小、滤速过慢、导致固液分离所需时间太长;故研发一种快速的、所需微藻样液量少的藻液固液分离的方法对从事微藻的科研实验活动具有重要的现实意义。

发明内容   

本发明的目的在于针对现有技术的不足提供一种微藻液微量快速固液分离的方法,实现方便、快捷、藻样液需量少的藻液固液分离的目的。

本发明所述微藻液微量快速固液分离的方法包括下列步骤:

(1)将待测的锥形瓶内的微藻培养样液摇匀;

(2)取不带针头的医用5ml注射器,在注射器出液口配装圆形截面塑料吸管;

(3)将带吸管的注射器垂直置于锥形瓶内,吸管下端口淹没于藻样液面以下,推拉注射器活塞推杆抽取定量的藻样液;

(4)取φ25mm针筒式滤膜过滤器,旋开过滤器密封盖,将φ25mm×0.45μm的水系微孔滤膜紧密贴放在过滤器滤孔表面上,再旋紧密封盖;

(5)按步骤(3)取好藻样液后,拔掉注射器出液口上的吸管,将注射器出液口垂直连接到按步骤(4)装好滤膜的过滤器的进水孔口中,保持注射器藻样液面水平,缓慢推压注射器活塞推杆,便可方便快捷的完成滤膜过滤过程、实现藻样液固液分离。

本发明的有益效果:能实现方便、快捷、藻样液需量少的藻液固液分离。

附图说明    

图1为带圆形截面塑料吸管的注射器结构示意图;

图中:1.医用注射器活塞推拉杆、2.医用注射器筒身、3.圆形截面塑料吸管;

图2为针筒式滤膜过滤器组合体结构示意图;

图中:4.过滤器进水孔口、5.过滤器密封盖、6.水系微孔滤膜、7.过滤器滤孔表面、8.过滤器出水孔;

图3为拔掉吸管的医用注射器与针筒式滤膜过滤器连接使用示意图;

图中:1.医用注射器活塞推拉杆、2.医用注射器筒身、9.针筒式滤膜过滤器组合体。

具体实施方式

结合附图说明如下:

本发明所述微藻液微量快速固液分离的方法通过下列步骤实现:①、将待测的锥形瓶内的微藻培养样液摇匀;②、取不带针头的医用5ml注射器,在注射器出液口配装圆形截面塑料吸管;③、将带吸管的注射器垂直置于锥形瓶内,吸管下端口淹没于藻样液面以下,推拉注射器活塞推杆抽取定量的藻样液;④、取φ25mm针筒式滤膜过滤器,旋开过滤器密封盖,将φ25mm×0.45μm的水系微孔滤膜紧密贴放在过滤器滤孔表面上,再旋紧密封盖;⑤、按步骤③取好藻样液后,拔掉注射器出液口上的吸管,将注射器出液口垂直连接到按步骤④装好滤膜的过滤器的进水孔口中,保持注射器藻样液面水平,缓慢推压注射器活塞推杆,便可方便快捷的完成滤膜过滤过程、实现藻样液固液分离;⑥、过滤分离完成后,从注射器出液口平行取下过滤器,轻轻旋开过滤器密封盖,缓慢取下截留有固态藻样的滤膜以作称干重等下一步科研实验检测使用。

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