[发明专利]一种由尼龙酸制备混合二元酸单L-薄荷酯的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种由尼龙酸制备新型清凉剂混合二元酸单L-薄荷酯（包括戊二酸单L-薄荷酯和丁二酸单L-薄荷酯）的方法，属有机化学合成领域。

背景技术

尼龙酸又名混合二元酸，即丁二酸、戊二酸、己二酸的混合物，是生产己二酸的副产物。2013年，国内己二酸产量达到了70万吨，按照目前的生产技术水平，每生产1吨己二酸就会回收到50~60kg的尼龙酸，国内每年就会产生35000~42000吨尼龙酸副产物。

国内外对生产己二酸过程中生成的尼龙酸的利用研究研究报道很多，其中还包括对混合二元酸的分离和精制。到目前己开发分离二元酸的方法主要有结晶法、蒸馏法、萃取法、尿素加合法及酯化法等。这些方法各有特色，但普遍存在工艺流程长、产品收率低、产品纯度低、能耗高等缺点。目前，由于尼龙酸在分离技术上有一定的困难，大多是将其酯化制成混合尼龙酸酯用作增塑剂等附加值较低的产品。

薄荷醇清凉剂是一种重要的有机原料，应用于医药、食品、烟草、轻工等领域。它具有强烈的挥发性，渗透力极强，高浓度的薄荷醇蒸汽对人的皮肤及粘膜都有强烈的刺激和侵蚀作用。将薄荷醇和有机酸结合生成薄荷酯清凉剂，由于其具有相对较高的挥发温度，比单纯的薄荷醇更稳定。因此开发与薄荷醇相关的酯类，对扩展薄荷醇的应用领域有着重要意义。

丁二酸薄荷酯最早是由Brown &Williamson Tobacco Corp作为烟用清凉剂合成的，35年后由曼氏香料公司作为凉味剂申报应用专利，凉味持久，无刺激性。陈磊、晏日安等人在2008年《中国调味品》第1期公开了一种合成方法，将薄荷醇和丁二酸酐按一定比例溶于氯仿中，在4-DMAP催化下，50℃反应12h，产物经洗涤、干燥、浓缩后柱层析得到纯品；该课题组还在2008年《食品与发酵工业》第10期公布了一种方法，以薄荷醇和丁二酸酐为原料，考察了反应的最佳条件。

戊二酸薄荷酯作为清凉剂已通过美国FDA认证，国内还没有进行相关的研究，更没有规模化生产。目前在国内还没有对其合成方法研究的报道，

本发明得到的混合二元酸单L-薄荷酯是丁二酸薄荷酯和戊二酸薄荷酯的混合物，可以作为作为食品、医药、烟草、轻工清凉剂使用。粗略估计，我国目前生产己二酸每年约有35000吨尼龙酸产生。假如单独出售混合二元酸，市场价大约是每吨l万元人民币，总价值大约在35000万元。若从中分离出己二酸、戊二酸、丁二酸，单戊二酸计，其含量约为50%，理论量就有17500吨。戊二酸市场价在每吨9万元人民币以上，仅此一项就价值约15.75亿元，这还不包括己二酸和丁二酸的价值。假如在分离的过程中制成酸酐，合成清凉剂等高附加值的产品，其经济效益将更加显著。因此，本发明具有提高经济效益和利用资源两方面的重要意义。

发明内容

本发明目的在于提供一种以生产己二酸副产物的尼龙酸为原料制备混合二元酸单L-薄荷酯的方法，实现成本低、高收率、安全、简单易行的工业化生产需求。

为实现本发明目的，技术方案通过如下步骤实现：（1）在反应器中，加入尼龙酸和乙酸酐，加热回流，减压蒸馏去除乙酸及剩余的乙酸酐。加入溶剂萃取混合二元酸酐，减压蒸馏去除溶剂，得到混合二元酸酐；（2）在酰化反应器中加入混合二元酸酐、薄荷醇、催化剂，搅拌加热溶解，90℃~130℃反应，反应结束后将其倒入质量百分比5~10%碳酸钠溶液中，搅拌，分层，水层用盐酸酸化至pH值为1~3，经萃取、分液、干燥、减压蒸馏，得到目标产品，纯度在98.5%以上。

步骤（1）所用萃取溶剂为1，4-二氧六环、丙酮、石油醚、甲苯、环己烷、氯仿、苯中的一种或它们中两种的混合物。酰化反应中所采用的催化剂为DMAP（4-二甲氨基吡啶）、磷酸氢二钾、硫酸钾、硫酸钠中的一种或它们中两种之间的混合物。步骤（2）优选的反应温度范围为90℃~130℃，反应时间为6~9小时。

本发明在由尼龙酸制备混合二元酸单L-薄荷酯的研究中发现，尼龙酸脱水制备酸酐时，己二酸很难脱水，而戊二酸酐和丁二酸酐却能通过分子间脱水生成酸酐。而实现己二酸和混合二元酸酐的分离，关键在于选好恰当的溶剂。得到的混合二元酸酐无需特殊处理，其纯度可以满足下一步酰化反应的要求。酰化反应结束后，目标产品通过成盐进入水系，而杂质则留在溶剂中，经酸化、溶剂提取即可得到高纯度的产品，不需要传统的减压蒸馏或结晶的分离方法。

 

                                                                      合成路线