[发明专利]用于治疗TH2介导的疾病的KIM-1抗体无效
申请号: | 201410043208.1 | 申请日: | 2006-03-02 |
公开(公告)号: | CN103751780A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 保罗.D.伦纳特;帕特里夏.麦库恩;弗罗尼克.贝利;亚历克西.卢戈夫斯科伊 | 申请(专利权)人: | 比奥根艾迪克MA公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/18;A61P11/06;A61P37/08;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 th2 疾病 kim 抗体 | ||
1.治疗哺乳动物中Th2介导的疾病的方法,包括对该哺乳动物给药与KIM-1柄区结合的抗体或其抗原结合片段。
2.权利要求1的方法,其中所述哺乳动物是人。
3.权利要求1的方法,其中所述疾病是特应性。
4.权利要求1的方法,其中所述疾病是哮喘。
5.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
6.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体是人源化抗体或者完全是人的单特异性抗体。
7.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体是人源化抗体或者完全是人的单特异性抗体,且所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
8.权利要求1,2,3或4的方法,其中给药了全长抗体。
9.权利要求1,2,3或4的方法,其中给药了全长抗体,且所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
10.权利要求1,2,3或4的方法,其中给药了抗体的抗原结合片段。
11.权利要求1,2,3或4的方法,其中给药了抗体的抗原结合片段,且所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
12.权利要求10的方法,其中所述抗原结合片段选自:单链抗体,Fab片段、F(ab')2片段、Fd片段、Fv片段、以及dAb片段。
13.权利要求11的方法,其中所述抗原结合片段选自:单链抗体,Fab片段,F(ab')2片段,Fd片段,Fv片段,和dAb片段。
14.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段与针对该疾病的第二种治疗剂联用。
15.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段与针对该疾病的第二种治疗剂联用,且所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
16.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段的用量为0.05-20mg/kg。
17.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段的用量为0.05-20mg/kg,且所述抗体与至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ ID NO:1的氨基酸236-269)中的表位结合。
18.分离的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段与KIM-1柄区特异性结合,其中所述抗体不抑制KIM-1从培养的E293细胞中释出。
19.权利要求1,2,3或4的方法,其中所述抗体与具有选自下组的序列的肽结合:
(a)SEQ ID NO:1的氨基酸262-270,
(b)SEQ ID NO:1的氨基酸260-269,
(c)SEQ ID NO:1的氨基酸257-270,
(d)SEQ ID NO:1的氨基酸252-270,
(e)SEQ ID NO:1的氨基酸236-250,和
(f)SEQ ID NO:1的氨基酸236-258。
20.权利要求19的方法,其中所述抗体是人源化抗体或者完全是人的单特异性抗体。
21.权利要求19的方法,其中给药了全长抗体。
22.权利要求19的方法,其中给药了所述抗体的抗原结合片段。
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