[发明专利]一种氯化钴溶液的制备方法

权利要求书

1.一种氯化钴溶液的制备方法，包括以下步骤：

A）将电解钴、混合酸与水在第1级反应容器中进行反应；

B）向上述第1级反应容器中加入混合酸，使第1级反应容器中的溶液溢流到第2级反应容器中，与第2级反应容器中的电解钴和水进行反应；

C）向上述第1级反应容器中继续加入混合酸，使第2级反应容器中的溶液溢流到第3级反应容器中，与第3级反应容器中的电解钴和水进行反应；

D）向上述第1级反应容器中继续加入混合酸，使第3级反应容器中的溶液溢流到第4级反应容器中，与第4级反应容器中的电解钴和水进行反应；

E）向上述第1级反应容器中继续加入混合酸，使第4级反应容器中的溶液溢流到第5级反应容器中，与第5级反应容器中的电解钴和水进行反应；

F）向上述第1级反应容器中继续加入混合酸，使第5级反应容器中的溶液溢流到第6级反应容器中，与第6级反应容器中的水混合，再经过萃取得到氯化钴溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A）中，所述电解钴与所述水的质量比为（0.3～0.7）:1；所述步骤B）中，所述电解钴与所述水的质量比为（0.3～0.7）:1；所述步骤C）中，所述电解钴与所述水的质量比为（0.3～0.7）:1；所述步骤D）中，所述电解钴与所述水的质量比为（0.3～0.7）:1；所述步骤E）中，所述电解钴与所述水的质量比为（0.3～0.7）:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A）中，所述第1级反应容器与其中的水的体积比为（1.6～2.4）:1；所述步骤B）中，所述第2级反应容器与其中的水的体积比为（1.6～2.4）:1；所述步骤C）中，所述第3级反应容器与其中的水的体积比为（1.6～2.4）:1；所述步骤D）中，所述第4级反应容器与其中的水的体积比为（1.6～2.4）:1；所述步骤E）中，所述第5级反应容器与其中的水的体积比为（1.6～2.4）:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A）中，所述反应的温度为70～100℃；所述步骤B）中，所述反应的温度为70～100℃；所述步骤C）中，所述反应的温度为70～100℃；所述步骤D）中，所述反应的温度为70～100℃；所述步骤E）中，所述反应的温度为70～100℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述萃取为P507萃取。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合酸为硫酸、硝酸和盐酸中的两种或多种。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述硫酸的摩尔浓度为2.5～5mol/L，所述硝酸的摩尔浓度为2.5～5mol/L，所述盐酸的摩尔浓度为2.5～5mol/L。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述F）具体步骤为：

F1）向所述第1级反应容器中继续加入混合酸，使第5级反应容器中的溶液溢流到第6级反应容器中，与第6级反应容器中的水混合；

F2）待第6级反应容器中充满溶液后，停止向所述第1级反应容器中加入混合酸，并静置上述第6级反应容器；

F3）将上述步骤得到的第6级反应容器中的溶液稀释后，得到备用溶液，再将上述备用溶液经过萃取后得到氯化钴溶液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述静置的时间为20～30小时。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述备用溶液的质量浓度为10～20g/L。