[发明专利]疫苗组合物有效
| 申请号： | 201410043652.3 | 申请日： | 2014-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN103961701B | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 浅利大介;大久保胜之;宍户卓矢;冈崎有道;前田佳己;松下恭平;李文婧;堀光彦;杉山治夫 | 申请（专利权）人： | 日东电工株式会社 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61K39/00;A61K9/00;A61P37/04;A61P35/00;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种疫苗组合物，其特征在于，包含用于诱导细胞免疫的抗原，且所述组合物包含环氧酶抑制剂和第二细胞免疫诱导促进剂，其中，所述环氧酶抑制剂为洛索洛芬；所述第二细胞免疫诱导促进剂为咪喹莫特。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述组合物被给予到皮肤和/或粘膜上。
3.根据权利要求2所述的疫苗组合物，其中，所述组合物被给予到低刺激条件下的皮肤上。
4.根据权利要求3所述的经皮给予用疫苗组合物，其中，低刺激条件是皮肤刺激评价用动物模型的所述组合物给予前的经皮水分散发量即TEWL为50g/h·m2以下的条件。
5.根据权利要求3所述的经皮给予用疫苗组合物，其中，低刺激条件是皮肤刺激评价用动物模型的所述组合物给予结束时的皮肤内腺基质淋巴细胞生成素即TSLP水平为10000pg/mg蛋白质以下的条件。
6.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述组合物通过皮内注射、皮下注射或肌肉内注射进行给予。
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