[发明专利]油膜包覆标靶剂型

说明书

技术领域

本发明涉及一种油膜包覆标靶剂型，尤其涉及一供药分子剂型可活性进入小肠消化道遇胆汁分泌而分解乳化后输入人体血液中利用小分子药带有脂质可令小分子药以标靶方式直接进入肝脏中集中火力有效利用之最佳载具，而不会随血液扩散至全身器官组织中进而形成药害，以达到最适化状态与吸收率及得以减少刺激胃与保护胃健康的油膜包覆标靶剂型。

背景技术

一般常见以胶囊包里有药品或健康食品的剂型，其作用在于携带方便与便于服用，然，被胶囊包里的内容物在经由口服到人体之胃部后，胃酸会迅速将胶囊溶解，使内容物成分溶出，因此，习用之胶囊剂型，在进入人体胃部中除易刺激胃部而伤胃外，更会因被胃酸裂解、破坏且崩解时间偏长，吸收效率未达最适化状态，而无法完全释放出来进入消化道分解，故在肠道之吸收率就会降低，导致成分到达小肠被人体吸收之比例不高且难完全确保其活性与吸收效果，实有改善之必要。

有鉴于此，本发明人凭借长期对于相关产业之研究及融会贯通之构思意念，遂以多年的经验加以设计，经多方探讨并试作样品试验，乃推出本发明。

发明内容

本发明之主要目的在于提供一种油膜包覆标靶剂型。

为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种油膜包覆标靶剂型，取一剂量含有芝麻木质酚或薏苡酯之酯质物，将一预备填充于剂型内为粉末或颗粒物质之内容物与该酯质物相混溶，通过酯质物含有芝麻木质酚(芝麻素)或薏苡酯之酯质因子可与人体胆汁结合而乳化并保其内容物药物分子活性之特性，使内容物之药物分子受酯质物包覆形成包覆体在胃中不被胃酸破坏供保护小分子药活性输送至小肠之酯质油膜层，令剂型通过胃酸时，其包里于剂型内之内容物可保其活性状态并具有加乘效果而不被胃酸分解以进入小肠消化道遇胆汁分泌而分解乳化后输出人体血液中，利用小分子药带有脂质可令小分子药以标靶方式直接进入肝脏中集中火力有效利用形成最佳载具，而不会随血液扩散至全身器官组织中进而形成药害，进而达到食用剂型可得最适化之状态与提升剂型食用之吸收率。

其利用取有芝麻木质酚(芝麻素)或薏苡酯的酯质物将其剂型内容物为粉状或粒状的药物分子包覆形成载体供保护小分子药活性输送至小肠的酯质油膜层设计，因植物性小分子奈米化很容易受酸碱破坏如胃酸，所以防止化合物不被破坏因而要包覆，最简单有效在自然界中油膜是很好的包覆材料，因它细微度肉眼几乎看不到，且水溶性会随血液进入全身各器官各组织中，而油膜属脂溶性，它是由肝脏代谢，可提升药效集中火力充当载具并直接到达肝脏停留代谢，使遇胆汁乳化打开而直接进入肝脏吸收，俾使剂型通过胃酸崩解壳层后可保有内容物之药物活性不被胃酸分解而进入小肠前之酯质油膜层与胆汁结合乳化后，从中之内容物得以保其活性状态并瞬间释放直达小肠有效吸收，令内容物之药物分子可活性进入小肠消化道分解乳化后输出人体血液中而达到最适化的状态与提升吸收的效率，减少刺激胃部与保护胃部健康，且脂质包覆可防止小分子药物氧化增加保存期限，藉此以提供胃溃疡病患有良好的服用方式与达到提升剂型食用之吸收率为目的者。

附图说明

图1为本发明的制作流程图。

图2为本发明的组合立体图。

图3为本发明的组合剖面图。

图4为本发明的药物分子剖视放大图。

【符号说明】

10........剂型        11........壳层        12........内容物

121......药物分子     122......酯质油膜层   13........核心空间

具体实施方式

兹配合图式将列举出较佳之实施例，详细说明本发明之内容如下：