[发明专利]一种超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法无效

专利信息
申请号: 201410044110.8 申请日: 2014-01-29
公开(公告)号: CN103865539A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 石建军;孟礼荣;王圣;朱俊杰 申请(专利权)人: 安徽理工大学
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;C25B1/00
代理公司: 北京双收知识产权代理有限公司 11241 代理人: 王菊珍
地址: 232001 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 超声 电化学 合成 水溶性 cdte 量子 方法
【权利要求书】:

1.一种超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将CdCl2、3-巯基丙酸和Na2TeO3在搅拌条件下,按照摩尔比为2:4:1,依次加入到纯水中,充分溶解形成稳定溶液,镉离子和碲酸根离子充分溶解;

(2)用NaOH调节步骤(1)的混合溶液,使pH达到10及以上;

(3)将含有超声电极的超声电化学装置放置于经步骤(2)调节后的溶液中,设置电流大小为0.01—0.1A、电流脉冲时间为0.1—1.0s、相应调整电流间歇时间以使电流脉冲时间和电流间歇时间总和为2s、超声时间为0.1-0.5s、超声脉冲强度为20W、反应温度为60-80℃以及反应时间为1000—8000s;

(4)启动超声电化学装置,溶液中自由离子Cd2+和TeO32-离子在电流脉冲和超声脉冲作用下,形成CdTe量子点。

2.如权利要求1所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:步骤(1)中向47mL纯水中依次搅拌加入CdCl2的浓度为50mM,加入体积为2ml;3-巯基丙酸加入体积为17.6μL;Na2TeO3的浓度为50mM,加入体积为1mL。

3.如权利要求1所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:步骤(1)中向235mL纯水中依次搅拌加入CdCl2的浓度为50mM,加入体积为10ml;3-巯基丙酸加入体积为88μL;Na2TeO3的浓度为50mM,加入体积为5mL。

4.如权利要求1所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:步骤(1)中向24mL纯水中依次搅拌加入CdCl2的浓度为50mM,加入体积为1ml;3-巯基丙酸加入体积为8.8μLNa2TeO3的浓度为50mM,加入体积为0.5mL。

5.如权利要求1所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:步骤(2)中NaOH的浓度为1M,混合溶液的pH调节至11。

6.如权利要求1所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:步骤(3)中设置的反应参数分别为恒定电流大小为0.01A,电流脉冲时间为0.5s,电流间歇时间为1.5s,超声时间为0.3s,反应温度为70℃,反应时间为3000s,超声脉冲强度为20W。

7.如权利要求1-6任一项所述的超声电化学合成水溶性CdTe量子点的方法,其特征在于:超声电化学装置先进行电流脉冲作用,使得分散于超声电极表面周围的TeO32-离子还原成Te2,这时溶液中的Cd2+立刻与Te2-在超声电极表面结合生成CdTe纳米颗粒;随后,进行超声脉冲作用,CdTe纳米颗粒从超声电极表面被除去并分散于溶液中,形成原始CdTe纳米颗粒;电流脉冲和超声脉冲反复循环,使得原始CdTe纳米颗粒的不断增加,CdTe纳米颗粒不断重结晶,表面缺陷不断减少,最终获得具有良好分散性的CdTe量子点。

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