[发明专利]静电荷图像显影用调色剂

说明书

技术领域

本发明涉及电子照相方式的图像形成中使用的静电荷图像显影用调色剂（以下也简称为“调色剂”）。

背景技术

以往，作为调色剂中使用的树脂材料，例如，可举出聚苯乙烯树脂、苯乙烯-丙烯酸共聚物树脂、聚酯树脂、环氧树脂、缩丁醛树脂、具有被接枝的丙烯酸树脂的聚酯树脂等杂化树脂等，进行了基于调色剂的用途的设计。

特别是对加热辊定影用的调色剂的树脂材料要求提高对记录介质的定影性和耐蹭脏性，目前为止主要使用高分子量的热塑性树脂或者部分交联的热塑性树脂。

随着打印机、复印机的高速化和节能化，日益需求低温定影性优异的调色剂，但使用如上所述的树脂材料时，需要将使调色剂熔融定影的温度（定影温度）设定较高，难以实现节能化。

为了使调色剂呈现低温定影性，需要使用熔融温度、熔融粘度低的树脂作为树脂材料，因此，使用玻璃化转变温度（Tg）、分子量小的树脂材料是重要的。

然而，在上述对策中产生调色剂的耐热保存性（耐粘连性）变低这类新问题。

这样本质上难以相互兼得调色剂的低温定影性和耐热保存性。

作为解决上述问题的手段，提出了使非晶性树脂含有核粒子，用结晶性聚酯树脂覆盖其表面的调色剂（例如，参照专利文献1）。

然而，结晶性聚酯树脂具有硬但脆这样的性质，因此通过在显影器内的搅拌，调色剂容易破碎，特别是在高速机中调色剂的破碎显著产生。

在专利文献2中，提出了通过混合低熔点的结晶性树脂和非晶性树脂，控制相容度而得到低温定影性的技术。

然而，由于发生了结晶性树脂和非晶性树脂的相容，从而引起树脂的增塑化，存在得不到充分的耐热保存性（耐粘连性）这样的问题。

对于通用性高的苯乙烯-丙烯酸共聚物树脂等乙烯基系树脂而言，为了呈现低温定影性，需要使用低分子量的树脂，此时，存在得不到充分的耐破碎性这样的问题。

如果长时间使用这样的调色剂，则在显影器内与载体摩擦时破坏，其成为微粉调色剂，容易附着在载体表面。并且其与载体融合，从而降低载体的带电赋予功能，调色剂的带电量下降。其结果，存在发生带电不良的调色剂飞散，在图像产生背景灰雾（地カブリ）等问题。

其结果，对于使用结晶性树脂的调色剂而言，虽能够确保作为结晶性树脂的优点的低温定影性，但无法充分满足耐热保存性和耐破碎性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2007-57660号公报

专利文献2：日本特许第4267427号公报

发明内容

本发明是考虑如上的情况而进行的，其目的在于提供一种具有充分的低温定影性且具有优异的耐热保存性和耐破碎性的静电荷图像显影用调色剂。

本发明的静电荷图像显影用调色剂，其特征在于，由至少含有粘结树脂的调色剂粒子形成，

上述粘结树脂含有将下述通式（1）表示的聚合性单体聚合而成的聚合物。

通式（1）

〔通式（1）中，R¹和R²各自独立地表示碳原子数1～60的脂肪族烃基、该脂肪族烃基的碳原子的一部分被取代为氧原子的脂肪族基团、或者可具有上述脂肪族烃基或上述脂肪族基团作为取代基的芳香族烃基，R³和R⁴各自独立地表示氢原子或脂肪族烃基。〕

在本发明的静电荷图像显影用调色剂中，优选上述聚合物为将上述通式（1）表示的聚合性单体和丙烯酸丁酯共聚而成的聚合物。

在本发明的静电荷图像显影用调色剂中，优选上述丙烯酸丁酯的含量相对于用于形成上述聚合物的单体的总量为5～40质量%。

在本发明的静电荷图像显影用调色剂中，优选玻璃化转变温度为40～80℃。

本发明的静电荷图像显影用调色剂，其特征在于，由至少含有粘结树脂的调色剂粒子形成，

上述粘结树脂含有将下述通式（2）表示的聚合性单体和下述通式（3）表示的聚合性单体共聚而成的共聚物。

通式（2）

〔通式（2）中，R⁵和R⁶各自独立地表示碳原子数为3以下的脂肪族烃基、该脂肪族烃基的碳原子的一部分被取代为氧原子的脂肪族基团、或者可具有上述脂肪族烃基或上述脂肪族基团作为取代基的稠合数为3以下的芳香族烃基，R⁷和R⁸各自独立地表示氢原子或碳原子数为3以下的脂肪族烃基。〕

通式（3）