[发明专利]磷酸循环除杂法生产饲料级磷酸二氢钙的工艺有效

专利信息
申请号: 201410049246.8 申请日: 2014-02-12
公开(公告)号: CN104828799B 公开(公告)日: 2017-02-08
发明(设计)人: 吴升平;雷波;李进;邹建;毛诚;彭军 申请(专利权)人: 贵州川恒化工股份有限公司
主分类号: C01B25/32 分类号: C01B25/32
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124 代理人: 罗贵飞
地址: 550500 贵州省黔南布依族苗*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 磷酸 循环 生产 饲料 二氢钙 工艺
【说明书】:

技术领域

本发明属于磷酸盐制备领域,具体涉及一种磷酸循环除杂法生产饲料级磷酸二氢钙的工艺。

背景技术

世界磷酸钙盐的需求是从1940年开始的,最初使用肉骨粉、低氟磷矿。现在饲料磷酸钙盐主要有3种产品:磷酸氢钙(DCP);磷酸二氢钙(MCP);脱氟磷酸钙(DFP)。也大量存在磷酸氢钙和磷酸二氢钙的中间组分,该产品可以通过掺混磷酸氢钙和磷酸二氢钙,或在生产时按组成比例反应生产得到,即(MDCP)。

据调查,世界范围内磷的消耗大致为肥料(80%)、洗涤剂(12%)、饲料磷酸钙盐(5%)、精细化工(3%)。饲料磷酸钙盐在饲料中的用量一般是1%-3%,是矿物质饲料的代表。

经过几十年的不断发展与工艺更新,饲料磷酸钙盐的生产工艺主要以地区的磷矿和酸资源分类。

(1)北美:硫酸与磷矿萃取湿法磷酸,浓缩脱氟、石灰石粉反应生产MCP,DCP;湿法磷酸、磷矿和苏打锻烧脱氟生产DFP。

(2)欧洲:以曼海姆法硫酸钾副产盐酸萃取磷矿生产湿法磷酸,经沉淀脱氟,沉淀法生产不同品种的DCP,再以沉淀法DCP与浓缩脱氟磷酸生产MCP(MDCP)或按北美方式硫酸与磷矿萃取湿法磷酸,浓缩脱氟、石灰石粉反应生产MCP,DCP,无DFP产品。

(3)亚洲:硫酸萃取磷磷矿生产湿法磷酸,沉淀脱氟,沉淀法生产DCP;再以沉淀法DCP与浓缩脱氟磷酸或热法磷酸生产MCP(MDCP)。仅有少量工艺按北美方式硫酸与磷矿萃取湿法磷酸,浓缩脱氟、石灰石粉反应生产MCP,DCP。DFP产品仅日本、韩国生产,生产工艺与北美相同。

从世界各地工艺可以看出,传统的饲料磷酸钙盐生产工艺就是除杂、提纯的过程,大致都是将磷矿中的磷转化为杂质含量少,有效成分高的磷酸盐。这个过程中磷矿中的钙都转化成CaCl2或者CaSO4作为杂质而排除掉了,而在后续生产磷酸钙盐的过程中却需要加入大量的石灰石粉作为Ca源,这一进一出在资源上造成了极大的浪费。为此中国专利《一种饲料级磷酸钙的生产方法》(公开号CN101264873A)中提出了直接使用磷酸与磷矿反应生产饲料磷酸钙盐的生产方法。其主要工艺为将过量的磷酸与磷矿粉加入反应器混合反应,制得含有氟和磷酸的磷酸二氢钙物料,将该物料加入干燥器中干燥并脱氟,制得含游离磷酸的脱氟磷酸钙固体粉末,再向该固体粉末中加入磷酸中和剂,制得饲料级磷酸钙。

但是在实际运行过程中出现了一些问题。传统的饲料磷酸钙盐生产工艺中,如果使用湿法磷酸进行生产,有一个必不可少的环节,那就是湿法磷酸的除杂,为了保证产品质量,要将磷酸中的部分Fe、Mg等金属阳离子以及As、铅、汞等有害的重金属离子除去。

另外,产品要作为饲料钙盐添加剂,对As、Pb、Ge、Hg等有害的重金属离子有严格的要求,专利CN101264873A在这一点上很难做到,其要做出各项指标均合格的饲料磷酸钙盐就要求矿石中的有害杂质很少,这对磷矿的要求很高,只有少数经过精选的磷矿能够满足要求。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种磷酸循环除杂法生产饲料级磷酸二氢钙的工艺,该工艺对于矿的适应性好,产品各项指标特别是卫生指标(这里的卫生指标指的是F和重金属杂质)均能符合饲料钙盐的要求。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:磷酸循环除杂法生产饲料级磷酸二氢钙的工艺,包括如下步骤:

a、酸矿分解:将经过除杂处理的磷酸与原料磷矿粉混合进行分解反应;

b、保温沉降:将步骤a分解反应后的中和料浆进行保温沉降,从沉降器底部分离料浆中的沉降杂质;

c、降温结晶与分离:将步骤b保温沉降后的料浆送至结晶槽,冷却至30~60℃后进行固液分离;

d、滤饼制浆:将步骤c固液分离后的滤饼加水制浆,控制料浆比重1.30~1.60;

e、保温沉降:将步骤d得到的料浆进行保温沉降,从沉降器底部分离料浆中的沉降杂质;

f、制得产品:将步骤e保温沉降后的料浆送入具有高温气流的干燥器中进行干燥,干燥后得到饲料级磷酸二氢钙半成品;然后加入碱性物质中和半成品中的少量游离酸,制得饲料级磷酸二氢钙产品;

g、将步骤c固液分离后的滤液与湿法磷酸混合,然后除杂;除杂处理后的酸液即为步骤a所述的经过除杂处理的磷酸并用于酸矿分解。

其中,步骤c中,冷却至40~50℃后进行固液分离。

其中,步骤d中,控制料浆比重1.45~1.53。

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