[发明专利]微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉的方法无效
| 申请号： | 201410053196.0 | 申请日： | 2014-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN103788007A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 李清寒;张刚;丁勇;赵志刚;杨学军;钟莹;陈峰 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C07D271/10 | 分类号： | C07D271/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微波 辅助 合成 新型 取代 苯基 n4 甲基 n1 哌嗪 噁唑啉 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种微波辅助合成新型2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的方法，其特征在于：具体包括2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙的合成方法和2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉的合成方法，其中，
所述2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙(4)的合成方法如下：将2-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰肼3(2mmol)、芳香醛(2mmol)和10mL醋酸加入到25mL烧瓶中，然后将所得的混合物放入微波炉中于700W功率下辐射2-3min，冷却至室温，抽滤，得2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙粗品，改用无水乙醇和DMF的混合溶剂重结晶即可得到产物；
所述2-取代苯基-5-{N4-[二-(4-氟苯基)-甲基]-N1-亚甲基}哌嗪-1，3，4-噁唑啉5的合成方法如下：将化合物2-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪乙酰腙4(1mmol)溶于5mL乙醇中，加入到25mL烧瓶中，然后将混合物加热至完全溶解，再向反应液中加入Chloramine T(1.5g，5mmol)，然后将反应混合液放入微波炉中于350W功率下辐射10-12min，冷却至室温，抽滤，得粗品，用水洗涤，再用丙酮和水的混合溶剂重结晶得目标产物。
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