[发明专利]一种治疗猪瘟的兽用药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗猪瘟的兽用药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

黄芪多糖提取物1～3份、金银花提取物4～6份；

其中，黄芪多糖提取物的制备方法如下：取黄芪，粉碎后，加水，调节pH4.5-6.5，并按活性酶：黄芪=10-15U/g的比例加入纤维素酶，在40-50℃下浸提，过滤，滤液备用，滤渣再加水在40-50℃下浸提，过滤，合并两次滤液，再浓缩至100℃下测得相对密度为1.3-1.35，得到黄芪多糖提取物；

金银花提取物的制备方法如下：取金银花，加水，调节pH4.0-6.0，40-50℃下浸提，过滤，滤液备用，滤渣再加水在40-50℃下浸提，合并两次滤液，浓缩，再分别加入清膏4倍量、5倍量的95％v/v乙醇沉淀两次，取上清液，回收乙醇，再浓缩至100℃下测得相对密度为1.30～1.35，得到金银花提取物。

2.根据权利要求1所述的兽用药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

黄芪多糖提取物2份、金银花提取物5份。

3.根据权利要求1所述的兽用药物组合物，其特征在于：黄芪多糖提取物的制备方法如下：取黄芪，粉碎后，与其重量8-10倍水混合，加热至40-50℃，冰醋酸调节pH4.5-6.5，并按活性酶与黄芪10-15U/g的比例加入纤维素酶，40-50℃浸泡1-2小时，过滤，滤液备用，滤渣用黄芪重量6-10倍的水40-50℃浸泡1-1.5小时，合并两次滤液，再浓缩至100℃下测得相对密度为1.3-1.35，得到黄芪多糖提取物；

金银花提取物的制备方法如下：将金银花与其重量8-10倍水混合，加入冰醋酸调节pH4-6.0，40-50℃浸泡1-2小时，过滤，滤液备用，滤渣用金银花重量6-10倍的水40-50℃浸泡1-1.5小时，合并两次滤液，浓缩，在搅拌下分别加入清膏4倍量、5倍量的95％v/v乙醇沉淀两次，每次静置48小时，滤取上清液；将醇提取后的上清液回收乙醇并浓缩至100℃下测得相对密度为1.30～1.35，得到金银花提取物。

4.根据权利要求1或2所述的兽用药物组合物，其特征在于：所述制剂为注射剂，其中，每10万ml注射液中，含有黄芪多糖提取物1～3Kg、金银花提取物4～6Kg、依地酸二钠0.02-0.08Kg、吊白块0.2-0.4Kg、防腐剂0.01-0.03Kg、80-120ml非离子表面活性剂和pH调节剂，余量为水；其中，注射液pH为5-7。

5.根据权利要求4所述的兽用药物组合物，其特征在于：每10万ml注射液中，含有黄芪多糖提取物2Kg、金银花提取物5Kg、依地酸二钠0.05Kg、吊白块0.3Kg、防腐剂0.01Kg、100ml非离子表面活性剂和pH调节剂，余量为水。

6.根据权利要求4或5所述的兽用药物组合物，其特征在于：所述防腐剂为苯甲酸钠，所述非离子表面活性剂为吐温、司盘或两者的混合物；优选地，所述吐温为吐温80，所述司盘为司盘80；吐温和司盘的混合物中两者的比例为1:1v/v。

7.根据权利要求4或5所述的兽用药物组合物，其特征在于：所述pH调节剂选自冰醋酸或氢氧化钠。

8.权利要求4所述注射剂的制备方法，其特征在于：它包括如下工艺步骤：

取注射用水5-7万ml，依次加入依地酸二钠、吊白块、防腐剂、黄芪多糖提取物、金银花提取物、非离子表面活性剂，混匀后，加水至10万ml，调节pH至5-7，过滤，分装，115℃灭菌，包装，即得。

9.权利要求1～7任意一项所述兽用药物组合物在制备预防、治疗或辅助治疗猪瘟的药物中的用途。

10.猪瘟疫苗和权利要求1～7任意一项所述兽用药物组合物在制备联合用于预防或治疗猪瘟的药物中的用途。