[发明专利]一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法无效
| 申请号： | 201410054417.6 | 申请日： | 2014-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN103849685A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 朱伟锋;邓燕;罗达亚;范瑞琦;揭克敏;万福生;易敬林;刘伟伟 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多重 pcr 同时 检测 gstm1 gstt1 gstp1 基因 多态性 简易 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，其特征是：在GSTP1 A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。
2.根据权利要求1所述一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，其特征在于：所述3个多态性位点的扩增引物共计8条，各引物的核苷酸序列及其在反应体系中的浓度、扩增产物长度见下表：
引物中GSTP1-G和GSTP1-A引物3' 端有下划线的核苷酸为多态性位点（A或G），斜体加粗的核苷酸为增加特异性的错配核苷酸。
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