[发明专利]一种治疗心血管狭窄的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 201410056410.8 | 申请日: | 2014-02-20 |
公开(公告)号: | CN104435927B | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 赵瑞荣 | 申请(专利权)人: | 赵瑞荣 |
主分类号: | A61K36/902 | 分类号: | A61K36/902;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/00;A61P7/02;A61P37/04;A61P9/12;A61P25/28;A61P25/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250021 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 心血管 狭窄 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗心血管狭窄的中药组合物,其特征在于,由如下按照重量单位配制的原料药组成:决明子20-30g,何首乌20-30g,月见草20-30g,人参15-25g,川芎15-25g,三棱15-25g,桃仁15-25g,黑木耳15-25g,香菇15-25g,银杏叶15-25g,泽兰10-15g,枳实10-15g,五味子10-15g,柏子仁10-15g,丹参15-25g,麦冬10-15g,甘草8-12g。
2.根据权利要求1所述治疗心血管狭窄的中药组合物,其特征在于,由如下按照重量单位配制的原料药组成:决明子20-25g,何首乌20-25g,月见草20-25g,人参15-20g,川芎15-20g,三棱15-20g,桃仁15-20g,黑木耳15-20g,香菇15-20g,银杏叶15-20g,泽兰10-12g,枳实10-12g,五味子10-12g,柏子仁10-12g,丹参15-20g,麦冬10-12g,甘草8-10g。
3.根据权利要求1所述治疗心血管狭窄的中药组合物,其特征在于,由如下按照重量单位配制的原料药组成:决明子25-30g,何首乌25-30g,月见草25-30g,人参20-25g,川芎20-25g,三棱20-25g,桃仁20-25g,黑木耳20-25g,香菇20-25g,银杏叶20-25g,泽兰12-15g,枳实12-15g,五味子12-15g,柏子仁12-15g,丹参20-25g,麦冬12-15g,甘草10-12g。
4.根据权利要求1所述治疗心血管狭窄的中药组合物,其特征在于,由如下按照重量单位配制的原料药组成:决明子22-28g,何首乌22-28g,月见草22-28g,人参18-22g,川芎18-22g,三棱18-22g,桃仁18-22g,黑木耳18-22g,香菇18-22g,银杏叶18-22g,泽兰11-14g,枳实11-14g,五味子11-14g,柏子仁11-14g,丹参18-22g,麦冬11-14g,甘草9-11g。
5.一种如权利要求1-4任一所述治疗心血管狭窄的中药组合物的制备方法,其特征在于,
剂型为蜜炼丸剂,其制备方法包括以下步骤:
将所述组份加水浸泡30分钟至1小时,加热煮沸30分钟,过滤,滤液备用;滤渣加水,第二次加热,煮沸30分钟,再过滤,滤液备用;滤渣再加水,第三次加热煮沸40分钟,过滤;将三次滤液合在一起,加热浓缩至糊状,放入烘箱,控制在80℃,烘干后冷却,与蜂蜜混在一起搓成细条,制丸腊封包装;
剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:将各组份加重量10倍量乙醇,加热回流提取3次,每次2小时,将3次提取液合并,减压回收乙醇,并浓缩至药液浓度为0.5g生药/mL,抽滤后,滤液的相对密度为20℃时1.08;所述滤液流经体积为10L的吸附树脂柱,之后用10倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用5倍树脂柱体积的95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除乙醇溶剂,得到组份药粉,装入胶囊制为胶囊剂;
剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:将各组分切碎加入到多功能提取罐内,加入重量份数比为3000份的水浸泡30~40分钟,煎煮1.5小时后,取出第一次煎煮液备用;药渣加入重量份数比为3000份的水煎煮1小时后,取出第二次煎煮液,将前述两次煎煮液合并过滤,滤液减压浓缩至重量份数比为1000份的溶液,静置沉淀24~36小时,吸取上清液,加热至40~50℃后加入淀粉,加热浓缩至糊状,放入烘箱,控制在80℃,烘干后冷却,制片、干燥、成型、分装;
剂型为滴丸剂,其制备方法包括以下步骤:各组分混合并加入其重量之和5-7倍量的水,放入多功能提取罐中,保持气压在0.04-0.06mPa,煎煮2小时;重复上述步骤再次提取1.5小时,提取液过滤100目筛;用吸附树脂精制滤液,用乙醇洗脱;洗脱液减压浓缩至密度1.33-1.35,其中输入空气压力0.04-0.06mPa,真空度为-0.076~-0.088mPa,静置备用;重复前述步骤再次提取1小时;提取液过100目筛;真空浓缩滤液,至生药量1∶1W/V;浓缩液加乙醇沉淀;乙醇沉淀液用100目筛滤过;真空浓缩滤液,进气压力为0.04-0.06mPa,真空度为0.076-0.088mPa;使用葡聚糖凝胶色谱精制,用乙醇洗脱;洗脱液浓缩至密度为1.33-1.35,静置;取上述两种静置液加入聚乙二醇-6000,混合;混合物加热熔融;用滴丸机将混合物制成复方滴丸。
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