[发明专利]一种组织工程化的人工神经及其制备方法

权利要求书

1.EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体，其特征在于，以脱胶后的蚕丝单丝作为对细胞因子ephrinB2具有缓释功能的载体；所述脱胶后的蚕丝单丝为丝状形态；所述脱胶后的蚕丝单丝内部由宽度为1-8μm的相互联通的缝隙组成，呈蜂窝状结构，所述缝隙横截面总面积占单丝横截面积的15-25%。

2.根据权利要求1所述的EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体，其特征在于，所述脱胶后的蚕丝单丝直径为8-15um，横截面面积为35-75μm2。

3.根据权利要求1或2所述的EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体，其特征在于，所述脱胶后的蚕丝单丝是通过如下步骤制备得到：

（1）脱胶

先将蚕丝捆扎成丝束，剪切成10-15cm长度，然后置于烧杯中，加入质量百分比为1-10%的碳酸钠水溶液，置于高压灭菌器中，1-3个大气压，50-100℃，进行脱胶处理1-96小时，于30-60℃烘干；

（2）膨化处理

将步骤（1）中烘干后的丝束进行吸潮处理，不经过预冷冻，直接将丝束置于冻干机中，抽真空，控制真空度为0-150Pa，处理1-96小时，至蚕丝单丝内部缝隙宽度为1-8μm，所述缝隙横截面总面积占单丝横截面积的15-25%。

4.EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体的制备方法，其特征在于，包括如下进行的步骤：

1）将脱胶后的蚕丝单丝丝束在1-1000mg/L ephrinB2水溶液中浸泡1-48小时，冷冻干燥；

2）步骤1）中冷冻干燥后，在质量体积比为0.1-5%的明胶水溶液中浸泡1-24小时，冷冻干燥；

3）步骤2）中冷冻干燥后，在PLGA-三氯甲烷溶液中浸泡1-24小时，真空度0-150Pa条件下干燥得EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体；所述PLGA-三氯甲烷溶液中PLGA的质量体积比为0.1-5%。

5.脱胶后的蚕丝单丝作为缓释载体的应用。

6.EphrinB2蚕丝单丝组织工程神经，其特征在于，包括PLGA中空导管（1）和EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体（2），所述EphrinB2蚕丝单丝缓释载体沿所述的PLGA中空导管（1）长轴规整平行排列于PLGA中空导管中；所述PLGA中空导管（1）长度为10-20cm，厚度为10-200μm，外径为100μm-5000μm。

7.根据权利要求6所述的EphrinB2蚕丝单丝组织工程神经，其特征在于，还包括PLGA中空微导管（3），所述EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体沿所述的PLGA中空微导管（3）长轴规整平行排列于微导管中形成广通道单元，然后将所述的广通道单元沿所述的PLGA中空导管（1）长轴规整平行排列于PLGA中空导管中，所述PLGA中空微导管直径为100-600μm。

8.根据权利要求6或7所述的EphrinB2蚕丝单丝组织工程神经，其特征在于，所述EphrinB2蚕丝单丝缓释丝状载体数为10-14万根。

9.脱胶后的蚕丝单丝在制备人工神经中的应用。

10.蚕丝单丝组织工程神经，其特征在于，包括支架材料和细胞因子，所述支架材料包括PLGA中空导管和脱胶后的蚕丝单丝，所述脱胶后的蚕丝单丝是细胞因子的缓释载体，所述蚕丝单丝沿所述的PLGA中空导管长轴规整平行排列于PLGA中空导管中，所述蚕丝单丝数量为10-14万根。