[发明专利]甘蓝型油菜P17673启动子及制备方法和应用有效
申请号: | 201410058212.5 | 申请日: | 2014-02-20 |
公开(公告)号: | CN103789314A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
发明(设计)人: | 刘胜毅;董彩华;黄军艳;程晓辉;童超波;于景印;刘越英 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院油料作物研究所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/10;C12N15/84;A01H5/02 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430062 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甘蓝 油菜 p17673 启动子 制备 方法 应用 | ||
1.一种分离的启动子P17673,其序列为SEQ ID No.1 所示的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的一种分离的启动子,其特征在于:所述的启动子含有重组载体pBI-P17673。
3.权利要求1所述的一种甘蓝型油菜启动子P17673的制备方法,其步骤是:
(1)油菜启动子P17673的引物序列:
根据油菜全基因组测序获得的BnCP51基因上游2.2kb序列设计1对引物进行PCR扩增,扩增获得油菜Bn17673的5’上游启动子序列,所用引物为P17673S:5 ′- AGAAGACGATGGCGTCAATGT -3'和P17673A:5′- AATCACACGACCGATCAATATAAAA -3 ′;
(2)油菜启动子P17673的制备:
利用SDS裂解法提取油菜叶片基因组DNA,以此为模板进行PCR扩增,步骤是:提取油菜基因组DNA 25μl,以此为模板,采用步骤(1)设计的引物P17673S和P17673A进行扩增,反应体系为50 μl,分别添加10×Ex Taq buffer 5 μl,dNTP 4 μl,5’引物 1 μl,3’引物 1 μl,ExTaq 0.5 μl,DNA模版1 μl100ng,ddH2O 37.5μl, 扩增产物大小为2113bp,PCR反应程序为94℃ 5 分钟,94℃1 分钟,59℃ 1分钟,72℃ 2分钟,33个循环,72℃ 10分钟,16℃ 3小时,PCR产物经1.0%质量体积比琼脂糖凝胶电泳检测,凝胶回收试剂盒纯化回收后,连接到pMD18-T载体,热激法转化gold菌株的感受态细胞,挑取阳性克隆,PCR检测阳性和酶切验证后测序,得到目的基因上游2kb侧翼序列,经过生物信息学分析此序列为Bn17673的启动子全长序列,命名为P17673。
4.权利要求1中所述的一种分离的启动子P17673在油菜花药中的应用。
5.权利要求1中所述的一种分离的启动子P17673在拟南芥花药中的应用。
6.权利要求1中所述的一种分离的启动子P17673在油菜花粉粒中的应用。
7.权利要求1中所述的一种分离的启动子P17673在拟南芥花粉粒中的应用。
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