[发明专利]化合物及其治疗应用无效
申请号: | 201410058566.X | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN103819393A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | A·J·威拉德森;J·W·洛克曼;B·R·墨菲;W·R·贾德;I·C·金;S·H·金;D·F·字嘎;K·M·耶格;T·C·弗莱舍;R·T·特瑞洛伦佐;J·J·博尼费斯;D·P·派克;I·A·麦克亚历山大;M·G·博尔散维奇;D·M·达斯特拉普 | 申请(专利权)人: | 瑞科西有限公司 |
主分类号: | C07D213/40 | 分类号: | C07D213/40;C07D213/61;C07D213/65;C07D401/12;C07D213/74;C07D213/71;C07D409/12;C07D213/75;C07D413/12;C07D471/04;C07D213/73;C07D213/89;C07 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人: | 戈晓美;杨颖 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 及其 治疗 应用 | ||
1.一种基于通式IIIb3的化合物及其药学可接受盐和溶剂合物,其中
Y是3-吡啶基或4-吡啶基,其中任何环碳任选独立的被卤素、C1-5烷基、硝基、氰基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、C-羧基、O-羧基、磺酰胺基、氨基、羟基、巯基、烷硫基、磺酰基或亚磺酰基取代;
R6,如果出现一次或多次,独立的选自卤素、C1-5烷基、硝基、氰基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、三卤代甲基、C-羧基、O-羧基、磺酰胺基、氨基、羟基、巯基、烷硫基、磺酰基和亚磺酰基;
Y3是芳基或杂芳基,其中任何环碳任选独立的被卤素、C1-5烷基、硝基、氰基、三卤代甲基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、磺酰胺基、氨基、氨基磺酰基、羟基、巯基、烷硫基、磺酰基、或亚磺酰基取代,其中C1-5烷基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、氨基和烷硫基各自任选的被杂环基、环烷基或氨基取代;
Y4任选存在,当存在时是芳基、杂芳基、碳环或杂环时,其中任何环原子任选独立的被卤素、C1-5烷基、硝基、氰基、三卤代甲基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、磺酰胺基、氨基、氨基磺酰基、羟基、巯基、烷硫基、磺酰基、亚磺酰基所取代,其中C1-5烷基、C1-5烷氧基、C-酰胺基、N-酰胺基、氨基和烷硫基各自任选的被杂环基、环烷基或氨基取代;
o、p和q各自独立的是0、1或2;
u是0或1;并且
o、p、q和u区域的任何亚甲基任选独立的被C1-4烷基、卤素、C1-4卤代烷基、C3或C4环烷基取代。
2.一种基于通式IIIb1的化合物及其药学可接受盐和溶剂合物,其中
Y、R6、o、p、q、Y3和Y4如权利要求1所定义;
o、p和q区域的任何亚甲基任选独立的被C1-4烷基、卤素、C1-4卤代烷基、C3或C4环烷基取代;
R3和R4各自独立的是H、卤素或C1-4烷基,或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成一个环丙基或环丁基环。
3.一种基于通式IIIb2的化合物及其药学可接受盐和溶剂合物,其中
Y、R6、o、p、q、Y3和Y4如权利要求1所定义;
o、p和q区域的任何亚甲基任选独立的被C1-4烷基、卤素、C1-4卤代烷基、C3或C4环烷基取代;并且
R2是H、卤素、C1-5烷基、C1-5烯基或C1-5炔基。
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