[发明专利]一种测定硫醇分子在金表面上的吸附常数的方法

权利要求书

1.一种硫醇分子在金表面吸附常数的测定方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)对金纳米棒溶液中的金纳米棒进行不同浓度的手性硫醇分子修饰并以金纳米棒的轴向平行排列进行组装；

(2)将经步骤(1)后的金纳米棒组装体溶液分别进行圆二色光谱测定，确定最大PCD信号对应的金纳米棒组装体溶液；

(3)将待测硫醇分子添加到经步骤(2)后得到的最大PCD信号对应的金纳米棒组装体溶液中并进行配体交换；

(4)将经步骤(3)配体交换后的金纳米棒组装体溶液进行圆二色光谱测定，确定该配体交换后的金纳米棒组装体溶液在步骤(2)中最大PCD信号对应的峰位处的PCD信号；

(5)根据公式计算待测硫醇分子在金表面吸附常数K₂；

其中，K₁为手性硫醇分子的吸附常数；c₁、c₂分别为手性硫醇分子和待测硫醇分子在溶液中的浓度；α为在步骤(4)中配体交换后的金纳米棒组装体溶液在步骤(2)中最大PCD信号对应的峰位处的PCD信号与在步骤(2)中配体交换前的金纳米棒组装体溶液的最大PCD信号的比值。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述金纳米棒的长径比为2-5：1。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述金纳米棒的长径比为3-4：1。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其中，所述金纳米棒溶液中的金纳米棒的浓度为0.05-0.2nM。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述金纳米棒溶液中的金纳米棒的浓度为0.1-0.15nM。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述手性硫醇分子为L-半胱氨酸或还原型谷胱甘肽。

7.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述手性硫醇分子的浓度为0.2-10μM。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括在步骤(1)中添加表面活性剂，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.5-10mM。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.5-1mM。

11.根据权利要求8所述的方法，其中，该方法还包括在步骤(1)中添加连接分子。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述连接分子为具有羧基的有机小分子。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述连接分子为柠檬酸钠、乙二胺四乙酸和羧基修饰的聚酰胺胺树状分子中的一种或多种。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述连接分子为柠檬酸钠。

15.根据权利要求11所述的方法，其中，所述连接分子的浓度与所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度的比值为0.2-0.4。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述连接分子的浓度与所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度的比值为0.28-0.32。

17.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述待测硫醇分子的浓度与所述手性硫醇分子的浓度的比值为2-6。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述待测硫醇分子的浓度与所述手性硫醇分子的浓度的比值为3-4。

19.根据权利要求1所述的方法，其中，在步骤(1)中，所述以金纳米棒的轴向平行排列进行组装的条件包括：组装温度为20-50℃，组装时间为30-60分钟。

20.根据权利要求19所述的方法，其中，在步骤(1)中，所述以金纳米棒的轴向平行排列进行组装的条件包括：组装温度为25-35℃，组装时间为30-40分钟。

21.根据权利要求1所述的方法，其中，在步骤(3)中，所述配体交换的条件包括：配体交换的温度为20-50℃，配体交换的时间为30-60分钟。

22.根据权利要求21所述的方法，其中，在步骤(3)中，所述配体交换的条件包括：配体交换的温度为25-35℃，配体交换的时间为30-40分钟。