[发明专利]一种α-Hed-CS-CD147纳米粒及其制备方法、应用、制剂有效
| 申请号： | 201410064912.5 | 申请日： | 2014-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN103751800A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 杨世林;游本刚;冯育林;许琼明;刘艳丽;李笑然 | 申请（专利权）人： | 江西本草天工科技有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K47/36;A61K47/24;A61K9/00;A61K31/704;A61P35/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 330006*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 hed cs cd147 纳米 及其 制备 方法 应用 制剂 | ||
1.一种α-Hed-CS-CD147纳米粒，其特征在于，包括α-Hed、CD147单抗、CS和磷脂。
2.根据权利要求1所述的α-Hed-CS-CD147纳米粒，其特征在于，以mg/mg/mg/μg计，所述CS、所述磷脂、所述α-Hed与所述CD147单抗的质量比为（50～125）:（80～200）:（10～40）:（10～30）。
3.如权利要求1或2所述α-Hed-CS-CD147纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
取表面活性剂、CS和醋酸水溶液，经第一混合，获得水相；
取α-Hed、磷脂和有机溶剂，经第二混合，获得有机相；
取所述水相和所述有机相，经第三混合，再经剪切、匀质、过滤，获得α-Hed-CS-NP；
在催化剂存在的条件下，取所述α-Hed-CS-NP与CD147单抗发生交联反应，即得。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，以mg/mg/mg/mg/μg/mL计，所述表面活性剂、所述CS、所述磷脂、所述α-Hed、所述CD147单抗与所述有机溶剂的用量比为（50～150）:（50～125）:（80～200）:（10～40）:（10～30）:（2～6）。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为F68。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙醇、丙酮中的一种或两者的混合物。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第三混合的时间为5～40min，温度为20～50℃。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述剪切的时间为5～10min，强度为14000～30000rpm。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述匀质的压力为800～1200bar，时间为3～10min。
10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为EDC和NHS的混合物。
11.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述交联反应的时间为4h。
12.如权利要求3至11中任一项所述的制备方法制得的α-Hed-CS-CD147纳米粒。
13.如权利要求1、2或12所述的α-Hed-CS-CD147纳米粒在制备治疗肝癌药物中的应用。
14.一种纳米粒制剂，其特征在于，包括如权利要求1、2或12所述的α-Hed-CS-CD147纳米粒及药学上可接受的辅料。
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