[发明专利]一种血液滤过置换液及其制备方法

权利要求书

1.一种血液滤过置换液，其特征在于：每升注射用水中含有如下成分：

枸橼酸根离子：8～16mmol、

磷酸根或磷酸氢根或磷酸二氢根离子：0.5～1.5mmol。

2.根据权利要求1所述的血液滤过置换液，其特征在于：每升注射用水中还含有钠离子、镁离子、钾离子、氯离子、葡萄糖，含量为：

钠离子：120～145mmol、

镁离子：0.5～1.0mmol、

钾离子：0～2.5mmol、

氯离子：92.75～112mmol、

钙离子：1.0-1.7mmol、

葡萄糖：5～12mmol。

3.根据权利要求1或2所述的血液滤过置换液，其特征在于：每升注射用水中还含有维生素C，叶酸，维生素B6，含量为：

维生素C：50～150mmol、

叶酸:10～80nmol、

维生素B6：20～100nmol。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的血液滤过置换液，其特征在于：每升注射用水中还含有亚硒酸钠，其含量为800-1200nmol。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的血液滤过置换液，其特征在于：每升注射用水中含有如下成分：

钠离子：130mmol，

镁离子：0.75mmol、

氯离子：100mmol、

钙离子：1.4mmol、

磷酸二氢根离子：1.0mmol、

亚硒酸钠1000nmol、

维生素C：100mmol、

叶酸:40nmol、

维生素B6：80nmol、

枸橼酸根离子：12mmol、

无水葡萄糖：8mmol。

6.根据权利要求1～5任意一项所述的血液滤过置换液，其特征在于：该血液置换液的渗透压为280～285mOsm/kg。

7.权利要求1～6任意一项所述血液滤过置换液的制备方法，其特征在于：它包含如下步骤：

（1）取无水葡萄糖5～12mol，六水合氯化镁0.5～0.75mol，二水合钠磷酸钠或磷酸氢钠或磷酸二氢钠0.75～1.0mol，二水合枸橼酸钠8～16mol，维生素C50～150mol；叶酸10～80μmol；维生素B620～100μmol，氯化钠82～110.5mol，氯化钾0～2mol；

（2）将上述各组分溶解于注射用水，加入活性炭吸附，过滤，加入注射用水至1000升，终端过滤，装袋，灭菌，即得。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：还包括如下步骤：步骤（1）中，加入0.8～1.2μmol亚硒酸钠。