[发明专利]使用白蛉唾液免疫原的利什曼原虫疫苗无效
| 申请号： | 201410067819.X | 申请日： | 2009-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN103768588A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | L·B·费希尔;J·G·瓦伦祖埃拉 | 申请（专利权）人： | 梅里亚有限公司;由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/008;A61K39/40;A61P33/02;C12N15/85;C12N15/863;C12N5/10;C12N15/12;C07K14/435;C07K16/18;G01N33/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张琤 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 唾液 免疫原 利什曼 原虫 疫苗 | ||
1.疫苗组合物，其包括：
（a）表达载体，其中所述载体包括编码一种或多种多肽的多核苷酸，所述多肽选自唾液长须罗蛉多肽，所述唾液长须罗蛉多肽的变体或片段，及它们的混合物；及
（b）药学或兽医学可接受的媒质，稀释剂或赋形剂。
2.权利要求1的疫苗，其中所述表达载体选自：pVR2001-TOPO、pVR2001-TOPA、pVR1020、pVR1012、pAB110、ALVAC、TROVAC、MVA、及杆状病毒载体。
3.权利要求1的疫苗，其中所述多核苷酸编码与具有SEQ ID NO：1、3、5、7、11、13、15或17所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。
4.权利要求1的疫苗，其中所述多核苷酸与编码具有SEQ ID NO：1、3、5、7、11、13、15或17所示的序列的多肽的多核苷酸具有至少70%序列同一性。
5.权利要求1的疫苗，其中所述多核苷酸与具有SEQ ID NO：2、4、6、8、12、14、16、18、21、22、89、90或91所示的序列的多核苷酸具有至少70%序列同一性。
6.权利要求1的疫苗，其中所述载体选自：pVR2001LJM17（SEQ ID NO：9）、pVR2001LJL143（SEQ ID NO：10）、vCP2390（SEQ ID NO：93或SEQ ID NO：92）、vCP2389（SEQ ID NO：94）、MVA-LJM17、MVA-LJL143、pNBO002（SEQ ID NO：19）、pNBO003（SEQ ID NO：20）、vCP2390-SEQ ID NO：6、vCP2389-SEQ ID NO：2、及它们的混合物。
7.疫苗组合物，其包括：
（a）第一表达载体，其中所述载体包括编码一种或多种多肽的多核苷酸，所述多肽选自：唾液长须罗蛉多肽，所述唾液长须罗蛉多肽的变体或片段，及它们的混合物；
（b）第二表达载体，其中所述载体包括编码一种或多种多肽的多核苷酸，所述多肽选自：唾液长须罗蛉多肽，所述唾液长须罗蛉多肽的变体或片段，及它们的混合物；及
（c）药学或兽医学可接受的媒质，稀释剂或赋形剂。
8.权利要求7的疫苗，其中所述表达载体选自：pVR2001-TOPO、pVR2001-TOPA、pVR1020、pVR1012、pAB110、ALVAC、TROVAC、MVA、及杆状病毒载体。
9.权利要求7的疫苗，其中所述多核苷酸编码与具有SEQ ID NO：1、3、5、7、11、13、15或17所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。
10.权利要求7的疫苗，其中所述多核苷酸与编码具有SEQ ID NO：1、3、5、7、11、13、15或17所示的序列的多肽的多核苷酸具有至少70%序列同一性。
11.权利要求7的疫苗，其中所述多核苷酸与具有SEQ ID NO：2、4、6、8、12、14、16、18、21、22、89、90或91所示的序列的多核苷酸具有至少70%序列同一性。
12.权利要求7的疫苗，其中所述第一或第二表达载体选自：pVR2001LJM17（SEQ ID NO：9）、pVR2001LJL143（SEQ ID NO：10）、vCP2390（SEQ ID NO：93或SEQ ID NO：92）、vCP2389（SEQ ID NO：94）、MVA-LJM17、MVA-LJL143、pNBO002（SEQ ID NO：19）、pNBO003（SEQ ID NO：20）、vCP2390-SEQ ID NO：6、vCP2389-SEQ ID NO：2、及它们的混合物。
13.疫苗组合物，其包括：
（a）唾液长须罗蛉多肽，所述唾液长须罗蛉多肽的变体或片段，或者它们的混合物；及
（c）药学或兽医学可接受的媒质，稀释剂或赋形剂。
14.权利要求13的疫苗，其中所述长须罗蛉多肽包括与具有SEQ ID NO：1、3、5、7、11、13、15或17所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性的氨基酸序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于梅里亚有限公司;由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府，未经梅里亚有限公司;由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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