[发明专利]利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法

权利要求书

1.一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，包括：

（1）选取内径比为5:2的两种聚四氟乙烯微管，密封接口处，即得微流反应器；

（2）室温条件下，将二茂铁、丙酮、双氧水混合，搅拌，得到反应溶液，然后在180-210℃进行水热反应60-72h，冷却至室温，离心洗涤，得到Fe₃O₄纳米球，然后分散在溶剂中，得到分散液；将分散液和聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA混匀，蒸发溶剂后加入紫外光引发剂，得到高分子单体乳液Fe₃O₄/PEGDA；其中分散液和聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA的体积比为1:4-4:5；其中二茂铁的质量为0.3g-0.7g，紫外光引发剂的质量为0.5g-1.5g，丙酮和双氧水的体积比为30:1-20:1；

（3）将单体乳液和食用油同时注入微流反应器中，得到球状液滴，然后进行外加磁场作用，固化，即得显色光子晶体微球。

2.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（1）中微流反应器制备的具体操作为：将选取的两种聚四氟乙烯微管，截取一段较大直径聚四氟乙烯微管，两段相同较小直径聚四氟乙烯微管，然后将两段较小直径聚四氟乙烯微管部分插入较大直径聚四氟乙烯微管中，密封接口处，即得微流反应器。

3.根据权利要求2所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述截取的较大直径聚四氟乙烯微管和较小直径聚四氟乙烯微管的长度比为15-25:10-20；两段较小直径聚四氟乙烯微管在较大直径聚四氟乙烯微管内部插入部分的长度比为1:4-3:5。

4.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（1）中密封为用环氧树脂和二乙烯三胺的混合物进行密封，密封时间为3-10h；其中环氧树脂和二乙烯三胺的质量比为1:20-1:4。

5.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（2）中水热反应在反应釜中进行，反应釜的容积为80ml；丙酮体积为反应釜体积的1/2～4/5，双氧水的体积为丙酮的1/24～1/15。

6.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（2）中搅拌速率为300-800rpm，搅拌时间为10-40min。

7.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（2）中溶剂为丙酮；蒸发溶剂的温度为40-70℃，蒸发时间为8-24h。

8.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（2）中紫外光引发剂为安息香二甲醚DMPA、2-羟基-2-甲基丙苯酮中的一种。

9.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（3）中单体乳液和食用油的注射速率比为1:20-1:10。

10.根据权利要求1所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述步骤（3）中固化为用紫外光聚合使球状液滴外层固化，然后放置5-10周完全固化。

11.根据权利要求10所述的一种利用微反应装置及外加磁场制备显色光子晶体微球的方法，其特征在于：所述紫外光聚合为紫外光波长为250-400nm，辐照时间为2-5min。