[发明专利]ZnO量子点/羊毛角蛋白复合功能纳米纤维的制备方法有效
申请号: | 201410072523.7 | 申请日: | 2014-02-28 |
公开(公告)号: | CN103820875A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 李戎;张恒 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | D01F4/00 | 分类号: | D01F4/00;D01F1/10;C01G9/02;B82Y30/00 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | zno 量子 羊毛 角蛋白 复合 功能 纳米 纤维 制备 方法 | ||
1.一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,包括:
(1)将羊毛纤维洗净,再用乙醇-丙酮混合溶剂脱脂5-24小时,然后粉碎,接着将粉碎后的羊毛纤维加入到尿素复合液体中,升温至60-90℃,在磁力搅拌下溶解0.5-24小时,得到角蛋白液体溶液,之后通过离心、盐析、冻干处理得到羊毛角蛋白粉末;其中粉碎后的羊毛纤维占尿素复合液体的重量百分含量的5-30%;
将羊毛角蛋白粉末溶解到甲酸中,搅拌溶解后加入PEO搅拌溶解得到羊毛角蛋白甲酸溶液;其中羊毛角蛋白粉末占甲酸的重量百分比为5-30%,PEO与羊毛角蛋白粉末的重量比为0.05:1-0.5:1;
(2)加热乙酸锌的乙醇溶液,使ZnAc2·2H2O溶解后形成Zn2+的复合物,作为前驱体,其中锌离子浓度为0.025-0.2M;按照Zn2+:OH-=1:0.5-1:2加入LiOH·H2O,使上述前驱体发生水解和缩聚反应,反应温度为0-50℃,在旋转蒸发仪中浓缩,形成ZnO量子点;
(3)在步骤(1)所得的角蛋白甲酸溶液中加入上述ZnO量子点,其中ZnO量子点的加入量为羊毛角蛋白重量的1-5%,在常温下搅拌混合0.5-2小时,得到ZnO量子点/羊毛角蛋白溶液;
(4)采用上述ZnO量子点/羊毛角蛋白溶液进行静电纺丝,得到ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维。
2.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的将羊毛纤维洗净的过程为先用水洗,再用净洗剂净洗20-40分钟,其中净洗剂净洗的条件为:净洗剂浓度3-6克/升,温度40-70℃,浴比10:1-50:1。
3.根据权利要求2所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:所述的净洗剂为净洗剂209、净洗剂105、净洗剂6501、净洗剂LS中的一种或几种的复配物。
4.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的乙醇-丙酮混合溶剂中乙醇与丙酮的体积比为1:1-2:1。
5.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的粉碎的具体操作是通过粉碎机处理,把羊毛纤维粉碎成直径为微米级别的粉末。
6.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的粉末的直径为10-800微米。
7.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的尿素复合液体为亚硫酸氢钠和/或SDS与尿素的混合液体,其中尿素100—300g/L,SDS5—10g/L,亚硫酸氢钠10—30g/L。
8.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的聚氧化乙烯的平均分子量200000-600000。
9.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所加入的ZnO量子点占角蛋白甲酸溶液的重量百分比为1-10%。
10.根据权利要求1所述的一种ZnO量子点/羊毛角蛋白多功能纳米纤维的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的静电纺丝的条件为电压5-25kV、纺丝距离5-20cm、泵速为0.005-2毫升/小时、纺丝时间0.5-24小时。
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