[发明专利]蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件

权利要求书

1.一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物，其特征在于，结构通式如下：

其中，两个氟原子F在苯环上4和6位，5和6位，3和6位，4和5位或3和5位取代。

2.一种蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在惰性气体保护下，将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B溶于含有碱催化剂的第一有机溶剂中，在40～100℃温度下进行反应7～20h，待反应停止后，分离提纯反应液，得到结构式为的环金属配体；其中，化合物A与化合物B的摩尔比为1:2.2～1:3，两个氟原子F在苯环上4和6位，5和6位，3和6位，4和5位或3和5位取代。

3.根据权利要求2所述的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述化合物A的制备方法如下：

将化合物C，结构式为和化合物D为三水合三氯化铱按照2.2～3:1的摩尔比加入2-乙氧基乙醇水溶液中，加热至100～135℃温度状态下搅拌反应22h～25h，得所述化合物A。

4.根据权利要求2所述的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述碱催化剂为甲醇钠、乙醇钠、碳酸钠或碳酸钾，所述第一有机溶剂为1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、二氯甲烷、2-乙氧基乙醇或2-甲氧基乙醇，所述化合物B在所述第一有机溶剂中的浓度范围为0.0143～0.025mol/L，碱催化剂用量是化合物A摩尔量的8～10倍。

5.根据权利要求2所述的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，分离提纯反应液步骤为，待反应混合液自然冷至室温后旋转蒸除部分溶剂，倾入适量蒸馏水，充分搅拌；过滤收集固体，依次用去离子水、甲醇和乙醚洗涤得所述化合物的粗产物，经二氯甲烷和无水乙醇混合溶剂重结晶，充分真空干燥后得高纯度的化合物

6.根据权利要求3所述的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法，其特征在于，所述2-乙氧基乙醇水溶液中的2-乙氧基乙醇与水的体积比为3:1；所述化合物D在所述2-乙氧基乙醇水溶液中的浓度范围为0.1～0.133mol/L。

7.一种有机电致发光器件，包括发光层，其特征在于，所述发光层的材质为主体材料和客体材料的混合物，其中客体材料为如下结构式所示的蓝光有机电致磷光材料铱金属配合物：

其中，两个氟原子F在苯环上4和6位，5和6位，3和6位，4和5位或3和5位取代。