[发明专利]苯甲酰多羟基环己烯在制备药物组合物中的用途有效
申请号: | 201410078977.5 | 申请日: | 2014-03-05 |
公开(公告)号: | CN104887678B | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 孙仲琳;穆青;王双英;西蒙.吉本斯 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K31/235;A61P31/04 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯甲酰多 羟基 己烯 制备 药物 组合 中的 用途 | ||
1.苯甲酰多羟基环己烯化合物在制备抗外泵耐药金葡菌协同作用的药物组合物中的用途;
所述的苯甲酰多羟基环己烯化合物为具有苯甲酰基多基取代环己烯类化学结构的
Ellipeiopsol B和Zeylenol,结构中羟基和苯甲酰基构型取向不同;
分子式为C21H20O7,分子量为384;
所述的苯甲酰多羟基环己烯化合物与诺氟沙星协同作用。
2.按权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的药物组合物中,苯甲酰多羟基环己烯化合物逆转氟喹诺酮耐药金葡菌的耐药性,降低诺氟沙星实验耐药金葡菌的最低抑菌浓度(MIC)。
3.按权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的耐药金葡菌为SA1199B,其对抗生素诺氟沙星不敏感。
4.按权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的化合物Ellipeiopsol B和Zeylenol与诺氟沙星合用能提高抗生素对耐药金葡菌SA1199B的抑制效果,分别使诺氟沙星对耐药金葡菌株SA1199B的MIC降低为抗生素单独使用时的十六分之一和四分之一;在不改变抑菌效果时,降低诺氟沙星抗生素的使用剂量。
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