[发明专利]一种电解制备镁-铅合金的方法在审
申请号: | 201410079470.1 | 申请日: | 2014-03-05 |
公开(公告)号: | CN104894603A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 王世栋;火焱;叶秀深;李权;吴志坚;朱军;庞全世;谭忠;赵世帮;刘伟朝 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所;青海三工镁业有限公司 |
主分类号: | C25C3/36 | 分类号: | C25C3/36 |
代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 宋鹰武;沈祖锋 |
地址: | 810008*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电解 制备 铅合金 方法 | ||
【技术领域】
本发明属于合金材料技术领域,特别涉及一种电解制备镁-铅合金的方法。
【背景技术】
铅及铅合金可用作核屏蔽材料和蓄电池材料,铅作为合金化元素可提高材料的耐腐蚀性能。目前,制备铅合金的方法有金属熔炼、热还原和熔盐电解法;金属熔炼和热还原法存在生产过程复杂、能耗高、金属烧损较大和合金成分不均匀等缺点。熔盐电解法的制备工艺和设备比较简单,可在较低温度下生产,得到的合金成分均匀。
用熔盐电解法电解制备镁-铅合金时,一般以金属铅或铅含量较高的铅-镁合金为阴极,以无水氯化镁为原料进行电解制备。如Gkhan Demirci和shakKarakaya在MgCl2-NaCl-KCl熔盐电解质体系中(MgCl2含量7-20wt%),添加1wt%的NaF、以Pb为阴极、在690℃熔盐电解制备Mg-Pb合金(Gkhan Demirci,shak Karakaya,Journal of Alloys and Compounds,439(2007)237-242)。电解原料无水氯化镁主要由水氯镁石(MgCl2·6H2O)除杂后脱水而制得。在MgCl2·6H2O的脱水过程中,脱除4个结晶水得到MgCl2·2H2O比较容易,靠热处理就可实现,MgCl2·2H2O的两个结晶水脱除困难,需要在高温和氯气或氯化氢气体保护下进行脱水,才能得到无水氯化镁,否则会由于镁离子的水解而生成氧化镁。由于无水氯化镁制备条件苛刻,使得无水氯化镁的制备成本较高,使得以无水氯化镁为原料电解制备镁-铅等镁合金的成本也较高。
我国盐湖资源丰富,以青海的盐湖最具代表性。在氯化钾的生成过程中,每产1吨氯化钾,就会副产8-10吨氯化镁。在青海独特的气候条件下,提取钾盐以后的老卤只要经过简单的盐田蒸发,就可以获得水氯镁石(MgCl2·6H2O)固体。
铅合金的制备方法包括金属熔炼、热还原和熔盐电解法。金属熔炼和热还原法存在生产过程复杂、能耗高、金属烧损较大和合金成分不均等缺点。熔盐电解法制备镁-铅合金时,以无水氯化镁为原料,其制备条件苛刻,制备成本高,使得以无水氯化镁为原料电解制备镁-铅合金的综合成本也较高。
【发明内容】
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,提供一种电解制备镁-铅合金的方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现:一种电解制备镁-铅合金的方法,包括:采用电解槽,以含水氯化镁为电解原料,在600-850℃对所述电解原料进行电解,在所述电解槽底部生成镁-铅合金。
所述电解的电解质体系为氯化镁+碱金属的氯化物或氯化镁+碱金属的氯化物+碱土金属的氯化物,所述电解质体系中氯化镁的含量为5wt%-30wt%;
所述电解质体系中优选加入氟化物。
所述氟化物的加入量为0.5wt%-2wt%。
所述氟化物为氟化钠或氟化钙。
所述电解的阳极电流密度为0.1-3.0A/cm2,优选为0.1-0.5A/cm2。
所述电解的阴极电流密度为1-1.5A/cm2,优选为1-1.1A/cm2。
所述电解的阴极为下沉阴极;
所述阴极的材料为金属或金属合金;
所述金属优选为铅;所述金属合金优选为镁-铅合金。
所述电解的阳极为石墨。
所述电解槽的电压为3.5-5.5V。
本发明的发明机理:镁离子在液态阴极上放电还原为金属镁,进入液态阴极内,形成镁-铅合金。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及有益效果:
本发明采用含水氯化镁,而不是无水氯化镁为电解原料电解制备镁-铅合金,避开氯化镁完全脱水对设备的苛刻要求以及完全脱水的成本增加,可显著降低镁-铅合金的制备成本。所采用的电解温度较低,原料挥发损失少,物料消耗少;降低了电解设备的耐热、耐蚀性能要求,因而降低了设备的成本。
【具体实施方式】
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
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