[发明专利]一种检测过氧化氢的电化学传感器及制备方法

权利要求书

1.一种电化学传感器，由电极和碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料组成；

其中，所述电极的表面被所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料覆盖；

所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料由内外两层组成；

其中，构成内层的材料为碳纳米管；

构成外层的材料为聚多巴胺膜-银纳米粒子复合物，其中，所述银纳米粒子均匀分散于所述聚多巴胺膜中；

所述聚多巴胺膜为由式I所示聚多巴胺构成的膜：

所述式I中，n为30-1000。

2.根据权利要求1所述的传感器，其特征在于：所述式I中，n为30-300；

所述电极为玻碳电极或ITO电极；

所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料中，碳纳米管为单臂碳纳米管；

所述碳纳米管的外径为5-20nm；内径为0.8-15nm；长度为5-30μm，具体为30μm；

外层的厚度为1-50nm，具体为15nm；

银纳米粒子的粒径为20-50nm。

3.根据权利要求1-2任一所述的传感器，其特征在于：所述传感器为按照权利要求4-8任一所述方法制备而得。

4.一种制备权利要求1-2任一所述电化学传感器的方法，包括如下步骤：

将所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料的水分散体系滴加到电极上，待溶剂挥发后，得到所述电化学传感器。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料的水分散体系中，溶剂为浓度为10mmol﹒L^-1-50mmol﹒L^-1的Tris-盐酸缓冲液，pH值为7.0-9.0，具体为8.5；

所述电极为玻碳电极或ITO电极。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述滴加步骤中，滴加量为5-20μL，具体为5μL、10μL或20μL。

7.根据权利要求4-6任一所述的方法，其特征在于：所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料的水分散体系为按照包括如下步骤的方法制备而得：

1）将硝酸银水溶液和多巴胺的缓冲溶液混匀并超声，得到含有所述聚多巴胺膜-银纳米粒子复合物的溶液；

2）将碳纳米管与步骤1）所得含有聚多巴胺膜-银纳米粒子复合物的溶液混合，超声后，得到含有所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料的水分散体系。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述步骤1）中，硝酸银的水溶液的浓度为0.1g﹒L^-1-10g﹒L^-1，具体为2g﹒L^-1；

所述多巴胺的缓冲溶液的浓度为0.1g﹒L^-1-10g﹒L^-1，具体为0.1g﹒L^-1；溶剂为10mmol﹒L^-1-50mmol﹒L^-1的tris-盐酸缓冲液，pH值为7.0-9.0，具体为8.5；

所述硝酸银的水溶液和多巴胺的缓冲溶液的体积比为1：10-10：1，具体为1：1；

所述超声步骤中，功率为60W-200W，具体为120W；时间为5-20min，具体为10min。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述步骤2）中，碳纳米管在所述碳纳米管-聚多巴胺膜-银纳米粒子复合材料的水分散体系中的浓度为1g-5g：1L，具体为2g：1L；

所述超声步骤中，功率为60W-200W，具体为120W；时间为5-30min，具体为10min。

10.权利要求1-3任一所述电化学传感器在检测过氧化氢含量中的应用。