[发明专利]检测实验室结核分枝杆菌微环境表面污染的方法及其检测试剂盒在审
| 申请号： | 201410082821.4 | 申请日： | 2014-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN104894226A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | 韩文东;瞿涤;孙志平;丁悦娜 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/32 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 实验室 结核 分枝杆菌 环境 表面 污染 方法 及其 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测实验室结核分枝杆菌微环境表面污染的方法，其特征在于，通过下述步骤，检测结核分枝杆菌Rv1980c基因：
步骤(a)抽提样品的基因组DNA，扩增获得Rv1980c基因序列中部分片段区域；
步骤(b)检测步骤(a)扩增片段的荧光值与标准品荧光值比较，从而判断实验室微环境表面结核分枝杆菌污染的严重程度。
2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的Rv1980c基因位于结核分枝杆菌RD2区。
3.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的扩增Rv1980c基因片段引物序列如SEQ ID NO1和SEQ ID NO2所示。
4.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的扩增采用的是实时荧光定量PCR反应；其中，退火的温度是60摄氏度。
5.一种检测实验室结核分枝杆菌微环境表面污染的检测试剂盒，其特征在于，它含有结核分枝杆菌RD2区Rv1980c基因的重组质粒标准品。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，它还包括特异性扩增Rv1980c基因序列区域的引物。
7.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，特异性扩增Rv1980c基因区域的引物
序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。
8.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述的实验室是生物安全实验室与医学检验实验室。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410082821.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
