[发明专利]一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法

权利要求书

1.一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，其特征在于，所述方法采用计算机控制的气压装置，从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置；用加速器产生的质子束流，轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检；所述方法对正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检的整个过程都是通过计算机远程控制完成，测试结果也是计算机通过分析远程所采集的原始测试结果数据产生的。

2.根据权利要求1所述的一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，其特征在于，所述自动质检方法是，将计算机与网络摄像头、薄层色谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、活度计、PH值测试仪、细菌内毒素测试仪、渗透压测试仪、伽马能谱仪、滤片滤芯完整性测试仪、分光光度计和机械手组成计算机控制的质检系统，计算机通过现场总线连接到这些仪器的现场总线接口；在计算机控制下，根据检测要求，药物样品批量的由机械手和测试试剂混合，然后批量的被传递至各个仪器中进行同步检测；完成检测后，测试数据被采集后通过数据总线汇总到中央计算机中，并被记录在数据库中，数据通过计算机软件分析后产生电子报告。

3.根据权利要求1所述的一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，其特征在于，所述质检方法采用可编程自动化控制器实现正电子、分子影像标记药物的自动质检的集成控制，通过PLC的标准控制接口和ModBus的标准通讯协议来实现现场总线的设计，控制管理机械手，摄像头、气压装置和各种色谱仪、伽玛能谱仪、活度计、多通道分析仪、分光光度计、pH计和内毒性测试仪。

4.根据权利要求1所述的一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，其特征在于，所述质检方法的过程分为三种模式，即每日质检模式、每批次质检模式和维护模式。

5.根据权利要求1所述的一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，其特征在于，所述质检方法通过气压装置将测试试剂按设定的剂量从合成模块部分通过待测试溶液的入口注入到测试瓶中，测试瓶中一部分会通过液相色谱仪注入阀被注射到高效液相色谱器中,其他部分会被注射到反应剂和待测溶液的混合试剂盘中，反应剂试剂盘中有事先准备好的反应剂，反应剂试剂盘试剂盘中不同的小井装有不同反应剂，而不同反应剂对应的是不同的测试，反应剂试剂盘的小井中的反应剂通过机械手的吸管被放入到混合盘中进行混合，混合的液体在被机械手的吸管汲取到不同测试的仪器中，完成不同的测试。