[发明专利]一种利用废弃SCR催化剂回收液再生脱硝催化剂的方法有效
申请号: | 201410084780.2 | 申请日: | 2014-03-10 |
公开(公告)号: | CN103846112A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 路光杰;汪德志;肖雨亭;杨建辉;梅雪;欧阳丽华;张弘 | 申请(专利权)人: | 北京国电龙源环保工程有限公司 |
主分类号: | B01J38/48 | 分类号: | B01J38/48;B01J38/60;B01J37/00;C01G23/047 |
代理公司: | 北京中建联合知识产权代理事务所 11004 | 代理人: | 朱丽岩 |
地址: | 100039 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 废弃 scr 催化剂 回收 再生 方法 | ||
1.一种利用废弃SCR催化剂回收液再生脱硝催化剂的方法,其特征在于:所述方法的具体步骤如下:
(1)吹灰和清洗:使用高压空气枪吹扫SCR催化剂块体表面和孔道,然后通过高压水枪喷扫SCR催化剂块体孔道,最后将上述处理后的SCR催化剂块体放入鼓风式干燥箱中干燥,所述的干燥温度为80~105℃,干燥时间不小于4h;
(2)粉碎和钙化焙烧:将步骤(1)处理过的SCR催化剂粉碎至粒度d90≤200目,加入碳酸钙,并混合均匀,碳酸钙的加入质量为催化剂粉末质量的20%~50%,然后将混合料盛入氧化铝坩埚中,将坩埚放入马弗炉内,在800~1000℃下焙烧3~5 h;
(3)酸浸:将步骤(2)处理过的烧结料粉碎至粒度d90≤200目,添加稀硫酸溶液,所述的稀硫酸浓度为5%~10%,加入体积量为固体粉料质量的1~5倍,并在水浴中持续搅拌3~5 h,水浴温度为80~100℃,最后加入去离子水,调整体系中的钒浓度,所述的钒浓度按照酸浸粉料中钒总量计算,加入去离子水调整后的钒浓度为0~20 g/L;
(4)获取回收液:使用氨水调节步骤(3)中溶液的pH值在8~11,然后加入MgCl2粉末,MgCl2粉末的质量为烧结料的1%~5%,搅拌2 h后过滤,以去离子水冲洗滤渣2~3次,滤渣后续处理提取粗品TiO2,滤液是回收的活性液;
(5)再生催化剂预处理:将失活的SCR催化剂块体按照步骤(1)进行清灰处理;
(6)活性成分植入:将步骤(5)处理过的SCR催化剂块体在室温下浸没到步骤(4)得到的回收液中,保持液固比不变,浸泡后取出,在室温下放置60min,然后将催化剂块体放入鼓风式干燥箱中干燥,所述的鼓风式干燥箱的升温速度为8 ℃/min,干燥温度为80~105 ℃,干燥时间为2~4 h;
(7)焙烧:将步骤(6)中干燥后的催化剂块体放入马弗炉内,慢速升温至目标温度,然后保温,慢速升温速度为4℃/min,目标温度为400~600℃,保温时间为3~5 h,然后随炉冷却到室温后得到再生后SCR催化剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的SCR催化剂为钒钨钛体系或钒钼钛体系的蜂窝式或波纹式脱硝催化剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述的碳酸钙的加入质量为催化剂粉末质量的30%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的稀硫酸浓度为8%,加入体积量为固体粉料质量的3倍。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的钒浓度按照酸浸粉料中钒总量计算,加入去离子水调整后的钒浓度为10 g/L。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)中所述氨水调节的pH值为10。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中所述失活的SCR催化剂为钒钨钛体系或钒钼钛体系,是表面结构完整、无破损的蜂窝式、板式和波纹式脱硝催化剂,与新催化剂相比脱硝活性损失10%~60%。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(6)中所述的液固比是体积:质量比为10~20:1,所述的浸泡时间为2~4 h。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(6)中所述的干燥温度为95℃,干燥时间为3 h。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(7)中所述的目标温度为500℃,保温时间为4 h。
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