[发明专利]多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法及其应用

权利要求书

1.多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将NaNO₃、KH₂PO₄、Na₂SiO₃溶解于水中配制成混合溶液，并将混合溶液于0.1MPa蒸汽压下处理15-30min以进行灭菌处理，得到液体培养基，然后将富含硅藻的天然水体稀释，并用吸管滴一滴在载玻片上，在显微镜下观察，用移液枪将要分离的硅藻吸出重新滴在载玻片上，用显微镜观察水滴中是否只有一种藻，如不是，重复以上操作，直到达到单种分离，然后把吸出的藻冲到试管中，接种到灭菌冷却后的液体培养基中置于光照培养箱内封口培养；

S2、每隔8小时从培养基中取样，涂布到载玻片上，置于荧光显微镜下镜检，观察硅藻的数量和大小，当硅藻进入目标生长期后，将培养液取出，离心分离并对产物重复洗涤，得到预处理过的硅藻；

S3、将步骤S2得到的预处理过的硅藻置于水溶液中，确保硅藻完全没入水溶液中，调节水溶液的pH值为1，再向水溶液中加入铈盐水溶液，浸渍48h-96h；

S4、将步骤S3浸渍后的硅藻离心分离并多次洗涤，烘干后，置于马弗炉中煅烧，煅烧温度为500-800℃，煅烧时间为2h，升温速率为2℃/min；

S5、反应结束，将产物取出后自然冷却，得到多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊。

2.根据权利要求1所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，NaNO₃的重量份为10，KH₂PO₄的重量份为2，Na₂SiO₃的重量份为0.01。

3.根据权利要求2所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，混合溶液中还溶有重量份为0.1-0.2的维生素B1以促进细胞生长。

4.根据权利要求2所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，混合溶液中还溶有重量份为0.01的维生素B12以促进微生物生长。

5.根据权利要求1所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，铈盐为Ce(NO₃)₃·6H₂O或乙酸铈。

6.根据权利要求5所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，当采用乙酸铈作为铈盐时，还向乙酸铈溶液中加入络合物六亚甲基四胺HMT。

7.根据权利要求1所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的硅藻菌株为羽纹硅藻属或小环藻属。

8.根据权利要求1所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的目标生长期为对数生长期或生长停滞期。

9.根据权利要求1所述的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，采用盐酸对水溶液的pH值进行调节。

10.将权利要求1制得的多孔中空亚微米级的氧化铈微胶囊应用于催化材料和缓释材料领域。