[发明专利]一种用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201410087829.X 申请日: 2014-03-11
公开(公告)号: CN103882003A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 张颖;王志刚;姜昭;孟庆娟;王蕾;冯程程 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: C12N11/14 分类号: C12N11/14;C12N11/02;B09C1/10;C12R1/01
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;费碧华
地址: 150030 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 阿特拉津 污染 土壤 修复 菌株 复合 载体 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于由阿特拉津降解菌株以及载体材料通过造粒制得,其中所述的载体材料由膨润土、珍珠岩粉以及腐植酸组成。

2.如权利要求1所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于按重量计,所述的载体材料中膨润土、珍珠岩粉以及腐植酸的比例为0.5-1:0.5-1:0.5-1.5,优选1:0.5:0.5。

3.如权利要求2所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于所述的膨润土的粒径为325目,所述的珍珠岩粉的粒径为90目,所述的腐植酸的粒径为60目。

4.如权利要求1所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于所述的阿特拉津降解菌株为阿特拉津降解菌DNS32,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏号为CGMCC No.5365,保藏日期为2011年10月21日。

5.如权利要求1或4所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于所述的阿特拉津降解菌株按照1.0×107-1.0×109CFU·g-1载体材料的比例,优选按照2.0×108CFU·g-1载体材料的比例滴加到载体材料中进行造粒,造粒完成后,自然风干至含水量为30%,即得。

6.如权利要求1或5所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料,其特征在于所述的造粒采用圆盘机造粒,圆盘造粒机的直径为2.5m,造粒盘转速为22r·min-1,造粒盘倾角为45°~55°。

7.制备权利要求1-6任一项所述的用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料的方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)活化阿特拉津降解菌株DNS32的斜面菌种,在基础培养基中发酵培养24h,OD为0.8时,以发酵培养基体积的1%为接种量接种于发酵培养基中,25℃,120r·min-1摇瓶发酵48h,至生物量为6×108CFU·mL-1-8×108CFU·mL-1,得到阿特拉津降解菌菌剂;

(2)将膨润土、珍珠岩粉以及腐植酸均匀混合制备得到载体材料;

(3)按照1.0×107-1.0×109CFU·g-1载体材料的比例,优选按照2.0×108CFU·g-1载体材料的比例,将步骤(1)制备得到的菌剂滴加到载体材料中在圆盘上进行造粒;所述的造粒采用圆盘机造粒,圆盘造粒机的直径为2.5m,造粒盘转速为22r·min-1,造粒盘倾角为45°~55°,造粒完成后,自然风干至含水量为30%,即得用于土壤有机物污染修复的菌株复合载体材料。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于所述的基础培养基中含有K2HPO41.6g·L-1,KH2PO40.4g·L-1,MgSO40.2g·L-1,NaCl0.1g·L-1,葡萄糖3.0g·L-1,阿特拉津0.1g·L-1,调pH为7.0,蒸馏水定容至1000ml;所述的发酵培养基中含有:玉米粉39.494g·L-1,大豆粉25.638g·L-1,CaCO33g·L-1,K2HPO43.265g·L-1,MgSO4·7H2O0.2g·L-1,NaCl0.2g·L-1,调pH为7.0,蒸馏水溶解定容至1000ml。

9.如权利要求7所述的方法,其特征在于按重量计,所述的载体材料中膨润土、珍珠岩粉以及腐植酸的比例为0.5-1:0.5-1:0.5-1.5,优选为1:0.5:0.5。

10.权利要求1-6任一项所述的菌株复合载体材料在阿特拉津污染土壤修复中的应用。

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