[发明专利]一种以铜镍渣制备氧化铁红的方法无效

专利信息
申请号: 201410088351.2 申请日: 2014-03-11
公开(公告)号: CN103834814A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 莫红兵;段金城;刘耀驰 申请(专利权)人: 斯莱登(北京)化工科技有限公司
主分类号: C22B7/04 分类号: C22B7/04;C01G49/06;C22B3/04;C22B3/26
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 魏娟
地址: 100080 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 铜镍渣 制备 氧化铁红 方法
【权利要求书】:

1.一种以铜镍渣制备氧化铁红的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:将铜镍渣研磨成矿粉后,与无机酸混合,维持温度为40~70℃,无机酸的质量百分比浓度为30~80%的条件下,浸出30~90min,得到酸浸出浆液;在所得酸浸出浆液中加入水将无机酸的质量百分比浓度调节到5~25%,进一步在20~60℃的温度条件下,浸出45~95min后,固液分离,得到浸出渣和浸出液;

所述的铜镍渣主要包括以下组分:Cu>0.15wt%,Ni>0.05wt%,SiO2<50wt%,Fe>20wt%;所述的无机酸为盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸中一种或几种;

步骤2:在步骤1所得浸出液中加入氧化剂将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+后,调节pH为0.5~4;

步骤3:经步骤2处理后的浸出液采用含萃取剂的有机相进行多级逆流萃取,萃取所得负载有机相用稀酸洗涤后,采用反萃剂进行多级逆流反萃取,反萃取液即为Fe3+水溶液;所述的含萃取剂的有机相由5~35wt%的N235、含量不高于20wt%的TBP和45~95wt%的煤油或磺化煤油组成;所述的反萃剂为氢离子浓度为0.05~1mol/L的酸溶液;

步骤4:步骤3所得的Fe3+水溶液通过氨碱法制成氢氧化铁胶体;

步骤5:将步骤4所得的氢氧化铁胶体在110~200℃煅烧,直到氢氧化铁胶体全部生成氧化铁。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所得酸浸出浆液中加入水将无机酸的质量百分比浓度调节到5~20%。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的无机酸用量为铜镍渣中铁的理论摩尔量的0.5~1.8倍。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的无机酸为盐酸、硫酸、硝酸、磷酸中一种或几种。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氨碱法制备氢氧化铁胶体的过程是:将Fe3+水溶液的pH调节到5以上,加热到30~90℃进行反应直到无沉淀产生。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的多级逆流萃取级数为2~10级,O/A为0.5:1~5:1;所述的多级逆流反萃取级数为2~10级,O/A为0.5:1~4:1。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氧化剂为空气、氧气或双氧水中一种或几种。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的铜镍渣研磨成粒度在40~325目的范围内。

9.根据权利要求1~8任一项所述的方法,其特征在于,所述的Fe3+水溶液可重复步骤3的多级逆流萃取和多级逆流反萃取过程直到Fe3+水溶液纯度达到生产氧化铁纯度的要求。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3中的逆流萃取所得余液和稀酸洗涤液返回步骤1的浸出步骤;逆流反萃取的有机相经水洗后返回逆流萃取过程,水洗液返回步骤1的浸出步骤。

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