[发明专利]一种左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于包括下述步骤： 

1）MgO 纳米棒的制备

将MgC1₂·6H₂O溶解于去离子水中得到浓度为0.6g/ml的氯化镁溶液，在25℃温度下搅拌20min后，加入直径小于50nm、长径比大于10的MgO纳米棒，在45℃温度下继续搅拌20-22h，然后离心、用水洗涤至少四次，最后用乙醇洗涤，离心分离得到氯氧化水泥[Mg_x(OH)_yCl_z ^. _nH₂O]沉淀物，将上述沉淀物依次用水、乙醇洗涤后，加入到NaOH溶液中，在45℃温度下搅拌反应3h，然后依次用水、乙醇洗涤，干燥后经煅烧后得到MgO纳米棒； 

2）MgO 纳米棒的表面改性

将DL-苹果酸、分子量为500-1000的聚乳酸和MgO纳米棒混合，在真空度0.05MP、温度为80-150℃条件下磁力搅拌反应5-10h，将得到的产物用乙酸乙酯洗涤三次后，在40-60℃下真空干燥10-30min，得到粉末状改性MgO纳米棒；

3）复合材料制备

将改性MgO纳米棒与医用左旋聚乳酸（PLLA）先后超声分散于二氯甲烷中，超声振荡10-30min，得到左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合溶胶，将其倾倒于培养皿中，待溶剂自然挥发后即可得到薄膜状左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料。

2.根据权利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于：所述MgC1₂·6H₂O与MgO纳米棒的质量比为5：0.03。

3.根据权利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于：所述NaOH溶液浓度为1-5M，氯氧化水泥[Mg_x(OH)_yCl_z ^. _nH₂O]沉淀物与NaOH溶液的用量比为75g：100ml。

4.根据权利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于：所述DL-苹果酸：低分子量聚乳酸：MgO纳米棒的质量比为1：5-10: 0.1-0.3。

5.根据权利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于：所述改性MgO纳米棒在二氯甲烷中的质量百分比为1-15%。

6.根据权利要求1所述左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于：所述医用左旋聚乳酸（PLLA）的分子量为30-50万，医用左旋聚乳酸（PLLA）与二氯甲烷的用量比为1g:14ml。

7.一种如权利要求1所制备的左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的应用，其特征在于：用于制备包括骨钉、骨板和松质骨螺钉的骨折内固定制品，方法是将成膜的左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料剪片，用注塑机在100-200℃注塑到模具成型，得到所需形状的骨折内固定制品。