[发明专利]食细菌类Plectus线虫的培养方法有效
| 申请号： | 201410089794.3 | 申请日： | 2014-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN103875605A | 公开（公告）日： | 2014-06-25 |
| 发明（设计）人： | 王云彪 | 申请（专利权）人： | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 |
| 主分类号： | A01K67/033 | 分类号： | A01K67/033 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 牟永林 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细菌 plectus 线虫 培养 方法 | ||
1.食细菌类Plectus线虫的培养方法，其特征在于食细菌类Plectus线虫的培养方法按以下步骤进行：一、称取1.5～2.5g NaCl、1.0～2.0g KCl、0.4～0.6g酵母粉、0.8～1.2g蛋白胨、0.8～1.2g胰蛋白胨和0.8～1.2g琼脂，放入烧杯中，然后用蒸馏水定容至100mL，再放入高压蒸汽灭菌锅中120℃灭菌20 min，冷却后得到培养胶；二、将步骤一得到的培养胶捣碎后，加入100ml 无菌水中，搅拌均匀，加入20～50mgKH2PO4、20～50mg K2HPO4、10mg CaCl2、10mg MgSO4和10mg 胆固醇，再用质量浓度为98%的磷酸调节pH值为6.0，得到培养液；三、在步骤二得到的培养液中加入0.1～0.2mL浓度为1×109个/mL～2×109个/mL的大肠杆菌，在37℃培养箱中培养4～6h，得到菌液；四、取步骤三得到的菌液20ml倒入培养皿中，加入绕线属食细菌线虫，放入20℃恒温培养箱中培养，即完成。
2.根据权利要求1所述的食细菌类Plectus线虫的培养方法，其特性在于食细菌类Plectus线虫的培养方法按以下步骤进行：一、称取1.5～2.0g NaCl、1.5～2.0g KCl、0.4～0.6g酵母粉、0.8～1.2g蛋白胨、0.8～1.2g胰蛋白胨和0.8～1.2g琼脂，放入烧杯中，然后用蒸馏水定容至100mL，再放入高压蒸汽灭菌锅中120℃灭菌20 min，冷却后得到培养胶；二、将步骤一得到的培养胶捣碎后，加入100ml 无菌水中，搅拌均匀，加入30～40mgKH2PO4、30～40mg K2HPO4、10mg CaCl2、10mg MgSO4和10mg 胆固醇，再用质量浓度为98%的磷酸调节pH值为6.0，得到培养液；三、在步骤二得到的培养液中加入0.1～0.2mL浓度为1×109个/mL～2×109个/mL的大肠杆菌，在37℃培养箱中培养4～6小时；四、取步骤三得到的菌液20ml倒入培养皿中，加入绕线属食细菌线虫，放入20℃恒温培养箱中培养，即完成。
3.根据权利要求1所述的食细菌类Plectus线虫的培养方法，其特性在于食细菌类Plectus线虫的培养方法按以下步骤进行：一、称取1.5～2.5g NaCl、1.0～2.0g KCl、0.4～0.6g酵母粉、0.8～1.2g蛋白胨、0.8～1.2g胰蛋白胨和0.8～1.2g琼脂，放入烧杯中，然后用蒸馏水定容至100mL，再放入高压蒸汽灭菌锅中120℃灭菌20 min，冷却后得到培养胶；二、将步骤一得到的培养胶捣碎后，加入100ml 无菌水中，搅拌均匀后，加入20～50mgKH2PO4, 20～50mg K2HPO4、10mg CaCl2、10mg MgSO4和10mg 胆固醇，再用质量浓度为98%的磷酸调节pH值为6.0，得到培养液；三、在步骤二得到的培养液中加入0.1～0.2mL浓度为2×109个/mL的大肠杆菌，在37℃培养箱中培养5小时；四、取20ml步骤三得到的菌液倒入9cm培养皿中，加入绕线属食细菌线虫，放入20℃恒温培养箱中培养，即完成。
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