[发明专利]依据基因多态性制造个人化营养复方组合物的方法有效

专利信息
申请号: 201410089795.8 申请日: 2014-03-12
公开(公告)号: CN104651485B 公开(公告)日: 2017-06-30
发明(设计)人: 施惠馨;林咏翔;关淑君;黄雪茵 申请(专利权)人: 大江基因医学股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;A23L33/00
代理公司: 上海唯源专利代理有限公司31229 代理人: 曾耀先
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 依据 基因 多态性 制造 个人化 营养 复方 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种依据基因多态性制造个人化营养复方组合物的方法,其包含:

提供检体样品,

鉴别该样品的多个基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),以取得鉴别结果:所述多个基因包括:过氧化体增生剂活化受体-伽马2(peroxisome proliferator-activated receptor gamma 2,PPARG2)、鸟嘌呤核苷三磷酸结合蛋白贝塔-次元体第三亚单位(guanine nucleotide binding protein beta-subunit 3,GNB3)、多配体蛋白聚糖3(syndecan 3,SDC3)、脂瘦素(leptin,LEP)、黑色素皮质素受体4(melanocortin 4 receptor,MC4R)、解偶联蛋白3(uncoupling protein 3,UCP3)、肾上腺素接受器-贝塔2(beta-2-adrenergic receptor,ADRB2)、过氧化体增生剂活化受体-伽马共活化子1-贝塔(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1,beta,PPARGC1B)、肥胖以及过食相关基因(fat mass and obesity associated gene,FTO)、过氧化体增生剂活化受体-伽马(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma,PPARG)、细胞核受体次家族0群组B第2员(nuclear receptor subfamily 0,group B,member 2,NR0B2)或雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1);其中,所述多个基因的单核苷酸多态性为:PPARG2的SNP位点为rs1801282,以及GNB3的SNP位点为rs5443;SDC3的SNP位点rs2282440,LEP的SNP位点为rs104894023,以及MC4R的SNP位点为rs121913561;UCP3的SNP位点为rs17848368,ADRB2的SNP位点为rs1042714,以及FTO的SNP位点为rs6499640;PPARG的SNP位点为rs1822825,NR0B2的SNP位点为rs74315350,ESR1的SNP位点为rs712221;

依据鉴别结果选定对应的营养补充成分;所述营养补充成分为苦橙类黄酮、洛神花萃取物或其组合;及香蕉皮萃取物、维生素B6、维生素B12或其组合;荷叶萃取物、白肾豆萃取物、蔬果酵素、茶花萃取物或其组合;及蔓越莓萃取物、绿茶萃取物或其组合;

混合前述营养补充成分,以取得该个人化营养复方组合物。

2.如权利要求1所述的依据基因多态性制造个人化营养复方组合物的方法,其中多个基因包括脂肪生成基因:PPARG2及GNB3、食欲控制基因:SDC3、LEP及MC4R、代谢分解基因:UCP3、ADRB2及FTO以及内分泌调节基因:PPARG、NR0B2及ESR1,前述营养补充成分包括第一、二、三及四营养补充成分,所述第一营养补充成分为苦橙类黄酮、洛神花萃取物或其组合,可精确的迅速分解脂肪、避免脂肪的储存的活性成分,所述第二营养补充成分香蕉皮萃取物、维生素B6、维生素B12或其组合,可调控饱足感控制、压力舒缓、摄食欲望的活性成分,所述第三营养补充成分为荷叶萃取物、白肾豆萃取物、蔬果酵素、茶花萃取物或其组合,可使脂肪糖类的新陈代谢达至平均标准程度的活性成分,所述第四营养补充成分为蔓越莓萃取物、绿茶萃取物或其组合,是抑制或增进内分泌的物质,当鉴别结果为脂肪生成基因异常,则选用第一营养补充成分;当鉴别结果为食欲控制基因异常,则选用第二营养补充成分;当鉴别结果为代谢分解基因异常,则选用第三营养补充成分;当鉴别结果为内分泌调节基因异常,则选用第四营养补充成分。

3.如权利要求1或2所述的依据基因多态性制造个人化营养复方组合物的方法,其中混合前述营养补充成分,以取得该个人化营养复方组合物包括将营养补充成分与载剂混合,以压锭技术以形成个人化营养复方锭剂。

4.如权利要求1或2所述的依据基因多态性制造个人化营养复方组合物的方法,其中该个人化营养复方组合物由多个剂型单元所组成,剂型单元数量少于多个基因数量。

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