[发明专利]一种细菌纤维素生物补片及其制造方法

权利要求书

1.一种细菌纤维素生物补片，该生物补片由细菌纤维素膜即BC膜构成，其特征在于：所述细菌纤维素的聚合度在2000～20000范围，该纤维素结晶的晶型为I型，结晶指数为50～95%，晶胞参数中a=0.815nm，b=1.025nm,c=0.832nm,β=85度。

2.如权利要求1所述细菌纤维素生物补片，其特征在于：I晶型中Iα型态的比率为50–85%。

3.如权利要求1或2所述细菌纤维素生物补片，其特征在于：所述细菌纤维素膜干膜密度为1.08–2.35g cm^-3；而其持水润湿后，细菌纤维素的重量比率为0.14-15%，水份比率为85–99.86%（wt）。

4.如权利要求1或2所述细菌纤维素生物补片，其特征在于：水份润湿后所述纤维素膜的厚度为：0.1～1.0mm，单根纤维素的直径为5～20nm，纤维素束的直径在10～80nm范围。

5.如权利要求1或2所述细菌纤维素生物补片，其特征在于：水份润湿后所述细菌纤维素膜的最大应变εm:45.7～54.8%,最大断裂强度σm：8.24～11.940Mpa，最大抗拉强度Sm：20.73～27.865N/cm。

6.如权利要求1或2所述细菌纤维素生物补片，其特征在于：水份润湿后，所述BC膜对白蛋白的吸附量与其对纤维蛋白原的吸附量之比为0.86～1.72；所述BC膜吸附白蛋白和纤维蛋白原的吸附平衡时间为1-2小时。

7.一种如权利要求1-6之一所述细菌纤维素生物补片的制造方法，是选择红螺菌目即Rhodospirillales下属的醋杆菌科即Acetobacteraceae下属的醋杆菌属即Acetobacter下属的木醋杆菌Acetobacter xylinum作为菌株，所述制造方法包括如下步骤：

A）振荡培养：将正常活化菌株接入灭菌冷却后的培养基中，在30℃±2℃下振荡培养24–36小时；

B）分散菌株：振荡培养之后，培养基置于摇床以转速为150～200rpm,，充分分散菌株；

C）静置培养：分散操作之后，培养基在30℃±2℃下恒温静置培养3～4周；

D）过滤取膜：静置培养后，再从培养基中取出BC生成膜，通过不锈钢丝网膜过滤得BC滤后膜；

E）清洗制膜：BC滤后膜浸泡在1–4%（wt）NaOH溶液中，在90–100℃沸水中加热1–3小时，去除菌体蛋白和粘附在纤维素膜上的残余培养基，用稀盐酸中和，继而用去离子水反复冲洗至中性，制得所述BC膜成品。

8.如权利要求7所述细菌纤维素生物补片的制造方法，其特征在于：所述步骤A之前还包括如下步骤A0）菌株活化：将冷冻保藏菌株，在盛有活化营养液培养基中进行活化，然后进行后续培养；所述步骤E中清洗操作后，还包括干燥操作。

9.如权利要求7所述细菌纤维素生物补片的制造方法，其特征在于：所述步骤A的培养基营养液包括如下组份：(NH₂)₂SO₄：2～4g/L,MgSO₄：0.1～0.6g/L,KH₂PO₄：1～3g/L,NaAc：1～2g/L,蔗糖：10～40g/L，椰子水：400～600g/L；上述培养基营养液控制pH=4.2、100℃下灭菌15min。

10.如权利要求8所述细菌纤维素生物补片的制造方法，其特征在于：所述步骤A0的活化营养液包括如下组份：蔗糖2%，蛋白胨0.5%，酵母膏0.5%，磷酸氢二钠0.27%，柠檬酸0.115%；上述活化营养液控制pH＝6.0、115℃下灭菌15min。