[发明专利]一种紫外-可见光谱分析用比色池

说明书

技术领域

本发明涉及一种紫外-可见吸收光谱定性分析用的比色池。

背景技术

现有技术采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）定性分析的检测方法，是将样品溶于可溶样品的溶剂中，装入石英比色皿，在紫外-可见分光光度计的检测波长范围内，即190-900nm扫描，获得其紫外-可见光谱图，根据紫外-可见光谱图的峰的位置、峰形及峰的强度等进行定性分析。

在紫外-可见光谱扫描时，同一物质使用不同的溶剂会得到不同峰的位置、峰形及峰的强度的光谱图，即吸收光谱的λ_max、λ_min、吸收峰的数目、位置、拐点以及峰的强度均会有所不同。而不用溶剂将油样品直接装入比色皿中扫描，会由于样量太大，得不到理想的谱图。另外，采用目前的紫外-可见光谱检测方法，当样品量极少时，由于溶于溶剂中样品的浓度极低，而无法检测到。

发明内容

为解决现有技术中存在的进行紫外-可见光谱检测时需将样品溶于溶剂中，且样品量极少时无法检测到光谱的问题，本发明提供一种用于紫外-可见吸收光谱分析用的比色池，本发明的比色池采用两片可拆卸的池窗片，样品可直接涂抹于两片池窗片之间，无需溶于溶剂再检测，且样品量极少时也可检测。

本发明的技术方案如下：

一种紫外-可见光谱分析用比色池，包括池体、两个池窗片和两个夹片，所述池体为无盖的长方体，前后相对的两面设有同轴的开口，左右相对的两面设有插槽，所述夹片为空心，空心不小于池体的开口。

本发明所述的比色池，在使用时，将所测样品滴1滴至其中一片池窗片上，在其上盖上另一片池窗片，通过滑动池窗片或使用其他物体刮平使样品在池窗上铺涂均匀，再将两片池窗片夹于两个夹片之间，插入插槽中，使池体上前后面的开口、夹片的空心和池窗片形成光路通道，进行光谱测定。

进一步地，所述插槽可设置为多种形状，例如可在池体上设置为凹槽，也可为凸出的两片挡片，挡片凸出的长度以能挡住夹片和池窗片为准。

进一步地，所述池窗片为聚乙烯膜或石英。

进一步地，所述聚乙烯膜应满足以下两个条件之一：

①以双层聚乙烯膜进行仪器调零后扫描获得的紫外-可见光谱图中，在190nm至900nm范围内无吸收峰；

②以双层聚乙烯膜进行仪器调零后扫描获得的紫外-可见光谱图中，在190nm至900nm范围内，仅在190nm至217nm之间有吸收，且吸光度值应≤0.1。

所述聚乙烯膜符合DB44/T926-2011和国家标准GB9687的要求，选自高密度聚乙烯薄膜、低密度聚乙烯薄膜和超低密度聚乙烯薄膜中的一种。

本发明所选用的聚乙烯膜不含有影响动物油检测的成分。

所述聚乙烯膜可选用的范围较广，例如已商品化的聚乙烯材质的食品保鲜袋、食品袋等。本发明所用的点断式聚乙烯膜食品袋在190nm至900nm范围内，以双层聚乙烯膜进行仪器调零后，除了在217nm至190nm之间吸光度值逐渐趋于增强，最终在190nm处的吸光度值不足0.1以外，均无其他吸收峰。对检测结果基本没有影响，均能保证测定的重现性，由本发明的多次测定的重复性检测可以验证。

本发明同时对购于大超市的材质为聚乙烯和高密度聚乙烯的商品名为食品保鲜袋和食品袋十余品牌进行了实验，均在190nm至900nm之间以双层聚乙烯膜仪器调零后，除了在217nm至190nm之间吸光度值逐渐趋于增强，最终在190nm处的吸光度值均不足0.1以外，均无其他吸收峰，对检测结果没有影响。

而需要指出的是，食品保鲜膜不适用于本发明。尽管食品保鲜膜的紫外-可见光谱图与商品化食品保鲜袋、食品袋等的紫外-可见光谱图很接近，甚至保鲜膜的紫外-可见光谱图在220nm至900nm范围的透光率内优于聚乙烯膜，但在用双层食品保鲜膜仪器调零后，扫描所得的紫外-可见吸收光谱图在363nm至190nm之间吸光度值逐渐下降，以至最终在190nm处吸光度值降低至近-0.2，如此大的负值严重影响了检测结果，使此波长范围内的吸收峰的强度大部分趋于偏低。

本发明所述的比色池，当采用石英为池窗片时，实验结束后，可拆下清洗，当采用聚乙烯膜为池窗片时，实验结束后，可更换。聚乙烯膜材料易得，价格低廉，可降低检测成本，而测定时检测一次一换，可避免池窗片清洗不彻底带来的交叉污染，使检测结果更准确。

本发明所述的比色池，在使用聚乙烯膜为池窗片时，优选在其外侧加两个垫片，使其厚度与使用石英池窗片时相同，以使其插入插槽中时能固定。也可不加垫片，制作不同厚度插槽的比色池，满足应用。