[发明专利]一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法

权利要求书

1.一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽链段的分子量为60000～80000，聚对二氧环己酮链段的分子量为3000～5000，聚氨酯链段的分子量为4000～6000；其改性方法采用以下步骤：

1）含有端-NCO基团的聚肽均聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽均聚物、二异氰酸酯、催化剂和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应40～60分钟，终止反应，用透析法去掉过量的二异氰酸酯，得到目标物；

2）聚肽-聚对二氧环己酮二嵌段共聚物的合成：在干燥反应器内加入含有端-NCO基团的聚肽均聚物、催化剂和溶剂，再加入聚对二氧环己酮单十二烷基醚，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应40～60分钟，终止反应，通过过滤、透析、干燥得到目标物；

3）聚氨酯的合成：在干燥反应器内加入二异氰酸酯、聚丙二醇、聚乙二醇、催化剂和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌反应40～60分钟后，加入1,4-丁二醇反应10～15分钟，再加入丁醇反应5～10分钟，终止反应，得到目标物；

4）聚对二氧环己酮与聚氨酯改性的聚肽膜的制备：在干燥反应器内加入聚肽-聚对二氧环己酮二嵌段共聚物、聚氨酯和溶剂，惰性气氛下，于40～50℃搅拌混合40～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到目标物。

2.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二异氰酸酯采用2,4-甲苯二异氰酸酯，二异氰酸酯与聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。

3.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤1）中，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，加入量为聚肽均聚物和二异氰酸酯总重量的3～5‰，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15 g:100 ml。

4.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤2）中，聚对二氧环己酮单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物的摩尔比为15～25:1。

5.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤2）中，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，催化剂加入量为聚对二氧环己酮单十二烷基醚与含有端-NCO基团的聚肽均聚物总重量的3～5‰，反应物溶液浓度为5～15 g:100 ml。

6.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤3）中，二异氰酸酯采用2,4-甲苯二异氰酸酯，二异氰酸酯与二醇的摩尔数之差为0.001～0.08。

7.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤3）中，催化剂采用二月桂酸二丁基锡，加入量为二异氰酸酯与聚丙二醇及聚乙二醇总重量的3～5‰，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5～15 g:100 ml。

8.根据权利要求1所述的一种聚对二氧环己酮与聚氨酯改进聚肽膜柔顺性的方法，其特征在于：步骤4）中，聚氨酯在改性膜中的质量百分比为1～4%，溶剂采用1,1,2-三氯乙烷或二甲基亚砜，混合物溶液浓度为25～30 g:100 ml。