[发明专利]一种超粗硬质合金包裹粉末及其制备方法

权利要求书

1.一种超粗硬质合金包裹粉末，其特征在于，所述超粗硬质合金包裹粉末包括如下重量百分比的组分：

钴 6～12%

晶粒抑制剂 0～2%

余量为碳化钨；

所述碳化钨的平均费氏粒度为3～8μm。

2.如权利要求1所述的超粗硬质合金包裹粉末，其特征在于，所述晶粒抑制剂选自碳化钛、碳化钽、碳化铌、碳化钒或碳化铬中的一种或多种。

3.如权利要求2所述的超粗硬质合金包裹粉末，其特征在于，所述晶粒抑制剂的平均费氏粒度为0.5～1.5μm。

4.如权利要求1至3任一项所述超粗硬质合金包裹粉末的制备方法，其特征在于，制备100g超粗硬质合金包裹粉末包括如下步骤：

（1）将24.2～59.2g钴盐水合物溶于水，配制成浓度为65～91.5g·L^-1的钴盐溶液，于50～80℃水浴条件下加热；

（2）将88～94g碳化钨和0～2g晶粒抑制剂加入加热后的钴盐的水溶液中，50～80℃恒温搅拌30～60min后得混合料浆；

（3）将15.9～31.8g (NH₄)₂C₂O₄·H₂O溶于水，配制浓度为34.1～68.2g·L^-1的草酸铵溶液，于50～80℃水浴条件下加热；

（4）将加热后的草酸铵溶液全部加入混合料浆中，50～80℃恒温搅拌30～60min，然后停止加热，继续搅拌30～60min，待混合料浆冷却至25℃以下后依次经过滤、洗涤和干燥，得超粗硬质合金包裹粉末前驱体；

（5）将超粗硬质合金包裹粉末前驱体于450～600℃、氢气流量为1～4m³/min的条件下还原1～2.5h，得超粗硬质合金包裹粉末。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述钴盐水合物为CoCl₂·6H₂O、CoSO₄·7H₂O或Co(NO₃)₂·6H₂O。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述钴盐为氯化钴、硫酸钴或硝酸钴。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（4）所述干燥是在100～120℃条件下恒温干燥1～3h。