[发明专利]尿液中3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的测定方法有效

专利信息
申请号: 201410095001.9 申请日: 2014-03-14
公开(公告)号: CN103852547A 公开(公告)日: 2014-06-11
发明(设计)人: 田永峰;侯宏卫;胡清源;王安;刘勇;杨进;陈欢;韩书磊;刘彤;张小涛;石龙凯;刘洋 申请(专利权)人: 国家烟草质量监督检验中心;中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88
代理公司: 郑州中民专利代理有限公司 41110 代理人: 姜振东
地址: 450001 *** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 尿液 乙基 嘌呤 eta 测定 方法
【权利要求书】:

1.一种尿液中3-乙基腺嘌呤(3-EtA)的测定方法,其特征在于:包括以下具体步骤:

a、样品前处理:尿液在室温状态下解冻并混合均匀,取4 mL尿液,加入4mL超纯水,加入100 μL内标,用水浴锅调节温度到75-85℃,取超纯水稀释至8 mL后的尿液置于固相萃取柱中;

固相萃取用Waters Oasis MCX固相萃取柱,预先用2 mL甲醇、5 mL水溶液活化,上样量为8 mL,用2 mL 10%甲醇/水溶液淋洗,然后用1 mL乙酸乙酯淋洗,最后用甲醇/乙酸乙酯/氨水混合液洗脱,收集洗脱液并于60 ℃下用氮气吹至干,然后用100 μL水溶液溶解,供LC-MS/MS分离分析;

b、标准工作液的配制:用乙腈配制不同浓度的3-乙基腺嘌呤(3- EtA)标准工作溶液;

c、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定,吸取配制好的不同浓度的3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的标准工作溶液,注入LC-MS/MS系统,得到线性回归方程,对样品待测液进行测定,测得分析物与内标峰面积的比值,代入一元线性回归方程,求得样品待测液中分析物的含量。

2.根据权利要求1所述的尿液中3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的测定方法,其特征在于:所述内标为氘代-3-乙基腺嘌呤,内标浓度为100 ng/mL。

3.根据权利要求1所述的尿液中3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的测定方法,其特征在于:所述甲醇/乙酸乙酯/氨水混合液的具体配比为47.5: 47.5: 5。

4.根据权利要求1所述的尿液中3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的测定方法,其特征在于:在c步骤中,选取了Waters HILIC色谱柱,规格150 mm x 2.1 mm,2.5 μm,流动相体系选取A:乙腈和B: 10m mol/L甲酸铵/水溶液,A:B为95:5。

5.根据权利要求4所述的尿液中3-乙基腺嘌呤(3- EtA)的测定方法,洗脱条件:流动相A:乙腈溶液,pH 4.0,流动相B: 10m mol/L甲酸铵/水溶液,pH 4.0,A:B为95:5;流速0.25 mL/min;柱温25 °C;进样量3 μL,洗脱时间:0 ~ 20 min。

6.根据权利要求1所述的尿液中3-乙基腺嘌呤的测定方法,其特征在于:质谱条件:电喷雾离子源,正离子扫描方式;喷雾电压为5500 V;雾化气压力为344.5 kPa;气帘气压力为206.7 kPa;辅助雾化气压力为310.0 kPa;离子源温度为500℃;去蔟电压为85eV;碰撞能为26eV;驻留时间为40ms,监测离子对为3-MeA:150→123定量离子对,150→108定性离子对;内标d5-3-EtA为153→126。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家烟草质量监督检验中心;中国科学院合肥物质科学研究院,未经国家烟草质量监督检验中心;中国科学院合肥物质科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410095001.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code