[发明专利]用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂及方法在审

专利信息
申请号: 201410097843.8 申请日: 2014-03-17
公开(公告)号: CN104923200A 公开(公告)日: 2015-09-23
发明(设计)人: 伍艳辉;吴高胜;余强;刘仲能;任伟丽;张天豪 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: B01J21/10 分类号: B01J21/10;B01J23/28;B01J23/04;B01J23/02;B01J23/06;C07C47/19;C07C45/75
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地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 合成 羟基 新戊醛 复合 镁基类 氧化物 催化剂 方法
【权利要求书】:

1.一种用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,化学式为:

[MgO]x·[AOay

式中A选自过渡金属元素或碱土金属元素中的至少一种,x:y=1:1~20:1;a为A价数的1/2;

催化剂的比表面积为20~350米2/克,总孔容为0.1~0.9毫升/克;孔直径<10纳米的孔容占总孔容的5~60%,孔直径10~30纳米的孔容占总孔容的30~80%,孔直径>30纳米的孔容占总孔容的10~50%。

2.根据权利要求1所述的用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,其特征在于催化剂的比表面积为50~310米2/克,总孔容为0.15~0.7毫升/克。

3.根据权利要求1所述的用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,其特征在于孔直径<10纳米的孔容占总孔容的10~45%,孔直径10~30纳米的孔容占总孔容的45~75%,孔直径>30纳米的孔容占总孔容的15~40%。

4.根据权利要求1所述的用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,其特征在于A选自元素周期表中ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅣB或ⅥB中的至少一种元素。

5.根据权利要求4所述的用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,其特征在于A选自元素周期表中ⅠB的元素为锂,选自元素周期表中ⅡA的元素为钙或钡,选自元素周期表中ⅡB的元素为锌,选自元素周期表中ⅢA的元素为铝,选自元素周期表中ⅣB的元素为钛或锆,选自元素周期表ⅥB的元素为钼。

6.根据权利要求1所述的用于合成羟基新戊醛的复合镁基类氧化物催化剂,其特征在于x:y=5:1~15:1。

7.一种用于合成羟基新戊醛的方法,以甲醛水溶液、异丁醛和溶剂为原料,在反应温度为30~90℃,反应压力为0.01~1MPa,甲醛与异丁醛的摩尔比为0.5:1~2.0:1,反应时间为2~6小时的条件下,原料与催化剂接触发生缩合反应,生成羟基新戊醛;其中,溶剂选自C1~C6醇类中的至少一种,催化剂用量为甲醛水溶液、异丁醛和溶剂总质量的0.05%~20%;所用催化剂的化学式为:

[MgO]x·[AOay

式中A选自过渡金属元素或碱土金属元素中的至少一种,x:y=1:1~20:1;a为A价数的1/2;

催化剂的比表面积为20~350米2/克,总孔容为0.1~0.9毫升/克;孔直径<10纳米的孔容占总孔容的5~60%,孔直径10~30纳米的孔容占总孔容的30~80%,孔直径>30纳米的孔容占总孔容的10~50%。

8.根据权利要求7所述的用于合成羟基新戊醛的方法,其特征在于反应温度为30~50℃,反应压力为0.1~0.5MPa,甲醛与异丁醛的摩尔比为0.8~1.2,反应时间为4~6小时。

9.根据权利要求7所述的用于合成羟基新戊醛的方法,其特征在于溶剂选自甲醇或异丙醇中的至少一种。

10.根据权利要求7所述的用于合成羟基新戊醛的方法,其特征在于催化剂用量为甲醛水溶液、异丁醛和溶剂总质量的4%~10%。

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