[发明专利]用于确定患者发生医院内感染的易感性以及确立败血性综合征进展的预后的方法有效
申请号: | 201410101355.X | 申请日: | 2010-01-18 |
公开(公告)号: | CN103923980B | 公开(公告)日: | 2017-01-11 |
发明(设计)人: | M-A·卡扎利斯;A·勒帕普;G·莫内雷;B·穆然;A·帕绍 | 申请(专利权)人: | 生物梅里埃公司;里昂公立收容所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/68 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人: | 左路,林晓红 |
地址: | 法国迈合西*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 确定 患者 发生 医院 感染 感性 以及 确立 败血 综合征 进展 预后 方法 | ||
1.S100A9基因的表达产物的至少一种特异性试剂在制备建立患者的败血性综合征进展的预后的方法所用的试剂盒中的用途,其中所述方法包括:
a)从患者获得生物样品,并从所述生物样品提取生物材料
d)制备S100A9基因的表达产物的至少一种特异性试剂
e)测定基因S100A9的表达,相对于指定阈值的低表达是败血性综合征进展的良好预后的指征,相对于指定阈值的过表达是败血性综合征进展的较差预后的指征。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于在阶段c)测定S100A9基因的表达,S100A9基因相对于指定阈值的低表达是败血性综合征进展的良好预后的指征;
S100A9基因相对于指定阈值的过表达是败血性综合征进展的较差预后的指征。
3.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于所述生物样品是血液样品。
4.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于所述生物材料是核酸或蛋白。
5.如权利要求1到4中任一项所述的用途,其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9基因特异的扩增引物。
6.如权利要求1到4中任一项所述的用途,其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9基因特异的杂交探针。
7.如权利要求1到4中任一项所述的用途,其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A9特异的抗体。
8.S100A9基因表达产物的至少一种特异性试剂在制备用于确立患者败血性综合征进展的预后的试剂盒中的用途。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9基因特异的杂交探针。
10.如权利要求8所述的用途,其特征在于S100A9基因的特异性试剂包括至少一种对S100A9基因特异的扩增引物。
11.如权利要求8所述的用途,其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A9特异的抗体。
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