[发明专利]明胶/纳米银/壳聚糖衍生物复合薄膜的制备方法有效
申请号: | 201410107258.1 | 申请日: | 2014-03-21 |
公开(公告)号: | CN103834050A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 李立东;夏碧华 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08L89/00;C08L5/08;C08K3/08;A61L27/40;A61L27/60;A61L27/54;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 明胶 纳米 聚糖 衍生物 复合 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于所述制备方法包括如下步骤:
(1)明胶水溶液的配制:
将明胶加入到去离子水,搅拌升温至60°C-80 °C并保温反应1-3小时,制备出明胶水溶液;
(2)明胶/纳米银溶胶的制备:
在步骤(1)所制备的明胶水溶液中加入硝酸银,升温至预定温度并保温搅拌反应预定时间,获取明胶/纳米银溶胶;
(3)明胶/纳米银薄膜的制备:
将薄膜基底浸于浓硫酸和双氧水体积比为7:3的混合溶液中,3-6小时,取出并用去离子水冲洗;再将其浸入步骤(2)所制备的明胶/纳米银溶胶中预定时间,取出并吸干表面多余的明胶/纳米银溶胶,在室温下冷却静置10分钟-30分钟,获取明胶/纳米银薄膜;
(4)明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备:
将步骤(3)获取的明胶/纳米银薄膜浸于质量浓度1-3%的壳聚糖衍生物溶液中5-20分钟,取出并用去离子水冲洗,在预定的加热温度下加热预定时间,制得明胶/纳米银/壳聚糖及衍生物抗菌复合薄膜。
2.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)中制备的所述明胶水溶液的质量浓度范围为6.25%-20%。
3.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中加入的硝酸银与明胶水溶液中明胶的质量比范围为1:40-7:40。
4.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述升温至预定温度并保温搅拌反应预定时间中,所述预定温度范围为90°C-95°C,所述预定时间为1-2小时。
5.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述薄膜基底为石英片、玻璃片、二氧化硅片、纤维基底的纱布或纤维基底的绷带中的任一种。
6.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中薄膜基底在明胶/纳米银溶胶中浸入的所述预定时间范围为1-3小时。
7.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中薄膜基底在明胶/纳米银溶胶中浸入时,所述明胶/纳米银溶胶温度保持在60°C-65°C。
8.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述预定的加热温度范围为40°C-45°C,所述预定时间范围为40分钟-60分钟。
9.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:所述复合薄膜主要用于人工皮肤、医用抗菌敷料和止血材料等领域。
10.根据权利要求1所述的明胶/纳米银/壳聚糖衍生物抗菌复合薄膜的制备方法,其特征在于:所述壳聚糖衍生物为壳聚糖、羧甲基壳聚糖、N,O-羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖季铵盐、羟丙基壳聚糖、N-三甲基壳聚糖、N-马来酰化壳聚糖、β环糊精接枝壳聚糖、阿伦磷酸钠壳聚糖中的任一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京科技大学,未经北京科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410107258.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:轮胎过渡层胶料及其制备方法
- 下一篇:有机硅树脂连续水解缩合装置