[发明专利]人类免疫缺陷病毒抑制剂或药物增敏剂的筛选方法

权利要求书

1.以ERK和HDAC1为联合靶标，筛选抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂的方法，其特征在于，筛选得到的抑制剂同时降低：

（1）胞外信号调节激酶（ERK）的转录/翻译水平或磷酸化激活水平；

（2）组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）的转录/翻译水平。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的抑制剂为小分子化合物、蛋白或功能性多肽片段、聚合物、功能性核酸片段、抗体或抗体的功能片段。

3.根据权利要求1所述方法筛选获得的针对HIV病毒的抑制剂，所述的抑制剂优选为染料木素。

4.权利要求3所述的抑制剂在制备抗HIV病毒的药物中的应用。

5.以ERK和HDAC1为联合靶标，筛选抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的药物的增敏剂的方法，其特征在于，筛选得到的增敏剂同时降低：

（1）胞外信号调节激酶（ERK）的转录/翻译水平或磷酸化激活水平；

（2）组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）的转录/翻译水平。

6.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的增敏剂为小分子化合物、蛋白或功能性多肽片段、聚合物、功能性核酸片段、抗体或抗体的功能片段。

7.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述的抗HIV的药物为针对HIV的蛋白酶抑制剂、针对HIV的核苷类/非核苷类逆转录酶抑制剂，优选为齐夫多定（Zidovudine）、奈韦拉平（Nevirapine）。

8.根据权利要求6或7所述的方法筛选获得的增敏剂，优选为染料木素。

9.根据权利要求6或7所述的方法筛选获得的增敏剂在制备抗HIV药物增敏剂中的应用，所述的增敏剂优选为染料木素。

10.胞外信号调节激酶（ERK）、组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）作为联合靶标在筛选，

（1）抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂；

（2）抗HIV药物的增敏剂；

中的应用。