[发明专利]一种促进兰花生长和防病的方法

说明书

技术领域

本发明属于促进兰花生长和防病的栽培技术领域，涉及一种哈茨木霉T216在防治兰花病害的同时，还能促进兰花发枝、延长花期的方法。 

背景技术

兰花紫茎绿叶，四季常青，叶姿清雅潇洒，开花清香幽远，更因高洁、典雅的气质名列百花之冠，为世人广为栽培。在人工条件下栽培，选择合适的栽培基质非常重要。国内外用于兰花栽培植料一般由天然矿物、田园土壤、工农业有机无机废弃物的单质或混合(复合体)，它基本具备了水、肥、汽、热等类似于自然土壤可供植物生长的肥力特性。目前，人工配制的栽培基质也越来越多地应用到兰花栽植中，其中常用的基质材料主要有以下几种:兰石，浮石，蛭石，蛇木，陶粒，炉渣，木炭，水苔，树皮，珍珠岩，木屑，花泥，松针，腐叶，稻壳，椰糠，泡沫塑料或泥炭，这些培养基质能提供兰花生长养分供应需要。但兰花在生长过程中常会受到病原真菌、细菌及病毒等微生物的为害，从而引起兰花产生腐烂、发锈、猝倒、枯萎、溃疡、炭疽、痂斑、斑点等症状，严重影响兰花的生长和品质。据统计，仅为害兰花的病原真菌就约有30余属100多种。常见的为：引起炭疽病的刺孢盘属(Collectotrichum)，引起白绢病的小核菌属(Sclerotium)，引起花果枯萎病的葡萄孢属(Botrytis)，引起黑腐病或心腐病的疫霉属(Phytophthora)，引起叶斑病或枯萎病的镰刀菌属(Fusarium)，以及引起锈病的夏孢锈菌属(Uerdo)、鞘锈菌属(Coleosporium)等。而现有的普通培养基质自身还不具有防病杀菌的功效。 

目前兰花病害多采用化学药剂防治，常引发①农药使用过量，引起兰花药害；②对侵染病原菌判断不准确，不能对症下药；③错过防治适期，防治效果低；④长期单一使用杀菌剂，使病原菌产生抗药性；⑤污染环境等问题。目前也有一些采用物理、生物等方法防治兰花的研究报道，如用一定浓度的食醋防治兰花的黑斑病和白粉病等，这也存在防治适期不易掌握及防治效果偏低的缺点。此外，兰花多采用鳞茎分株的方法进行扩繁种植，若未做好栽植基质和种茎消毒，病害也会很快传播蔓延。因此，探索出一种适合于兰花病害防治，而且 同时又能促进兰花生长的方法是目前兰花栽培技术领域急需解决的问题。 

发明内容

本发明的目的是针对兰花人工栽培中，常受真菌性及细菌性病原菌侵染为害，但现有防治方法存在诸多缺陷的情况，提供一种在防治病害的同时，还能促进兰花发枝、延长花期的方法。 

本发明的目的是通过以下方式实现的： 

一种促进兰花生长和防病的方法，应用木霉菌的固态培养物与兰花培养基质混匀，应用木霉菌的液态发酵培养物对兰花植株进行喷雾，促进兰花的发枝，延长花期，减少病害的发生。 

上述方法中优选在兰花以球茎分株移栽时，应用木霉菌的固态培养物与兰花培养基质混匀作为移栽栽培基质；在兰花现苞时，应用木霉菌的液态发酵培养物对兰花植株进行喷雾。 

上述方法中所述的木霉菌是保藏编号为CCTCC NO：M207141的哈茨木霉（Trichoderma harzianum）T216。 

上述方法中所述的木霉菌的固态培养物的培养过程为： 

配制稻麸粉固体培养基，用水拌湿，分装，灭菌冷却；在无菌条件下，接入木霉菌的种子菌，24-26℃培养，经常摇动瓶体，待木霉菌丝长满培养基并产生大量绿色分生孢子后，倒出，摊开粉碎阴干，过40目筛，此时孢子浓度为1×10⁸-1×10⁹个孢子/g，加珍珠岩将孢子浓度调节为1×10⁷-1×10⁸个孢子/g，得到固态培养物。 

上述方法中兰花移植时，按固态培养物与栽培基质1:50的质量比，将二者混匀装盆，再栽入兰花植株即可。 

上述方法中所述的稻麸粉固体培养基是每1000g培养基中含麦麸500g，米糠450g，玉米粉30g，(NH₄)₂SO₄10g，葡萄糖10g。