[发明专利]一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于中药领域，具体地说，是涉及一种治疗癔病型哮喘的药物及其制备方法。

背景技术

癔病型哮喘是支气管哮喘的一种特殊表现类型，一般当患者心情不好或想到一些特定的事情的时候，哮喘就会发作。癔症型哮喘发作是会出现以咳喘为主，伴有胸闷，气促，心跳，严重时手足抽搐。目前在癔病型哮喘发作期的治疗药物中，主要还是缓解症状，如镇咳、祛痰、定喘等治法，用β- 受体激动剂和皮质激素类药物，但效果不太理想且副作用较大。在西药治疗过程中，临床早用滥用抗生素的现象相当普遍，致使耐药性逐年增加，而且滥用镇咳药的现象也非常严重，不但无益于病情的好转，还有可能加重病情，在中药方面，比如急支糖浆、咳速停等，但是由于药物配伍不太合理，无法对症下药，造成疗效差、治愈率低，难以达到满意效果，以致延误病情。

发明内容

鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于通过大量动物实验研究，提供一种治疗哮喘的药物组合物。

本发明的目的是这样实现的：

一种治疗哮喘的药物组合物，由如下重量份的活性成分制备而成：

柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各5—18份，川芎、青皮、厚朴、半夏各6—22份、沉香、全蝎1—9份、泽兰、代赭石10--30份。

优选地，所述的治疗哮喘的药物组合物，由如下重量份的活性成分制备而成：

柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各15份，川芎、青皮、厚朴、半夏各20份、沉香、全蝎6份、泽兰、代赭石20份。

进一步优选地，所述的治疗哮喘的药物组合物是口服液。

通过动物试验研究发现，由上述活性成分组成的药物组合物在治疗哮喘模型大鼠方面具有显著的疗效。因此，本发明的第二个目的在于提供一种医药新用途，即上述的中药组合物在制备治疗哮喘的药物中的应用。

将上述各中药材制备成本发明的中药复方制剂的制备方法，包括如下步骤：

（1）取处方量的上述13 味中药材，洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒；

（2）再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡1-1.2h，捞出药材置多功能提取灌中加水煎煮二次，第一次加总药材8-10 倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材6-8 倍量的水，煎煮1h，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90℃时相对密度为1.05 的浓缩液；

（3）将浓缩液置0-5℃低温冷藏24h，将冷藏液加0.3% 的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再浓缩至每ml 含2-3g 生药量，再加入0.2% 的山梨酸钾，搅拌均匀，置0-5℃低温冷藏24h，将冷藏液滤过，灌封，包装即得口服液。

用法用量：患者每次服10-20ml，每天早中晚各一次。

与现有技术相比，本发明涉及的药物组合物具有如下优点和显著的进步：

（1）疗效好。根据试验结果显示，本发明的中药口服液对大鼠的哮喘症状有显著的协同抑制作用，大大延长了支气管哮喘发病的潜伏期，与阳性对照药地塞米松的治疗效果相当；

（2）安全性高。由于本发明的药物由采用传统中药材制备而成，毒性低，患者用药更安全。

有益效果

本发明的有益效果是，配制简单，吸收效果好，疗效显著，标本兼治，无副作用，安全性高，有利于患者及时减轻症状。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。本发明的实施例仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。

 实施例1 中药口服液的制备

生药处方：柴胡、白芍、香附、五味子、地龙各15克，川芎、青皮、厚朴、半夏各20克、沉香、全蝎各6克，泽兰、代赭石各20克。

  制备方法：

（1）取处方量的上述9 味中药材，洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒；

（2）再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡1h，捞出药材置多功能提取灌中

加水煎煮二次，第一次加总药材10 倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材8 倍量的水，煎煮1h，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90℃时相对密度为1.05 的浓缩液；

（3）将浓缩液置0℃低温冷藏24h，将冷藏液加0.3% 的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再浓缩至每ml 含2g 生药量，再加入0.2% 的山梨酸钾，搅拌均匀，置0℃低温冷藏24h，将冷藏液滤过，灌封，包装即得口服液。

临床验证