[发明专利]一种阳离子聚合方法有效

专利信息
申请号: 201410136466.4 申请日: 2014-04-04
公开(公告)号: CN104974293B 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 张雷;周新钦;齐海英;包巧云;邱迎昕;张月红 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C08F210/10 分类号: C08F210/10;C08F212/12;C08F4/52;C08F2/06
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司11283 代理人: 王崇,李婉婉
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 阳离子 聚合 方法
【权利要求书】:

1.一种阳离子聚合方法,该方法包括在阳离子聚合条件下,在至少一种稀释剂中,将至少一种单烯烃和至少一种烷基苯乙烯与引发剂体系中的各组分接触,所述引发剂体系由至少一种能够提供碳正离子的化合物、至少一种路易斯酸和至少一种活化剂组成,所述能够提供碳正离子的化合物、所述路易斯酸和所述活化剂的摩尔比为0.3~100:4~1000:1,

所述活化剂选自式I-1所示的化合物和式I-2所示的化合物,

式I-1和式I-2中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自为-H、-X1、-NO2、和-CN中的一种,X1和X2各自为卤素基团中的一种;

所述路易斯酸含有式II所示的化合物和式III所示的化合物,

式II中,R9和R10各自为C1~C8的直链或支链烷基,X3为卤素基团中的一种;

式III中,R11为C1~C8的直链或支链烷基,X4和X5各自为卤素基团中的一种;

所述能够提供碳正离子的化合物选自被取代的芳烃,R17和R18各自为氢、C1~C8的烷基、苯基、C7~C10的苯基烷基、C7~C10的烷基苯基或C3~C8的环烷基,X7为卤素基团中的一种;

所述单烯烃选自式IV所示的化合物,

式IV中,R12和R13各自为C1~C5的直链或支链烷基;或者R12为氢,R13为C3~C5的支链烷基;

所述烷基苯乙烯选自式V所示的化合物,

式V中,R14为C1~C5的直链或支链烷基;

所述稀释剂含有第一稀释剂和第二稀释剂,所述第一稀释剂为脂肪族烷烃和/或脂环族烷烃,所述第二稀释剂为卤代烷烃。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述能够提供碳正离子的化合物、所述路易斯酸和所述活化剂的摩尔比为0.4~10:6~100:1。

3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述能够提供碳正离子的化合物、所述路易斯酸和所述活化剂的摩尔比为0.5~5:8~50:1。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,将至少一种单烯烃和至少一种烷基苯乙烯与所述引发剂体系中的各组分接触的方法包括:将所述引发剂体系中的各组分溶解于溶剂中,并将得到的混合物陈化,得到引发剂溶液;将所述引发剂溶液与溶解有所述单烯烃和所述烷基苯乙烯的稀释剂混合。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述陈化的时间为15分钟至10小时。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述陈化的时间为30分钟至5小时。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述陈化的时间为60分钟至120分钟。

8.根据权利要求4~7中任意一项所述的方法,其中,所述陈化在-100℃至20℃的温度范围内进行。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述陈化在-100℃至0℃的温度范围内进行。

10.根据权利要求4所述的方法,其中,所述溶剂为选自烷烃、卤代烷烃和芳烃中的一种或多种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410136466.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top