[发明专利]一种高活性生物衍生材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 201410136501.2 | 申请日: | 2014-04-04 |
公开(公告)号: | CN103893823A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 韩立军 | 申请(专利权)人: | 江苏期佰医疗技术有限公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/54 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 赵敏 |
地址: | 215163 江苏省苏州市高新区科*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 活性 生物 衍生 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取动物的粘膜下层为原料,进行清洗并消毒,备用;
(2)取上述消毒处理后的材料投入高渗透压盐溶液中,在超声条件下进行振荡浸泡1-20min,取出所述处理后的材料并加入纯化水浸泡,在超声条件下进行振荡浸泡1-20min,随后排出加入的溶液,以所述高渗透压盐溶液和纯化水对所述材料进行交替超声振荡浸泡处理,各重复循环操作4-6次;
(3)将上述步骤(2)中浸泡处理后的材料进行去垢及清洗处理,并将处理后的材料冻干,即得所述高活性生物衍生材料。
2.根据权利要求1所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,各次所述超声振荡浸泡步骤的超声波频率为10-30kHz。
3.根据权利要求1或2所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,各次所述超声振荡浸泡步骤的超声波频率为25kHz。
4.根据权利要求1-3任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述高渗透压盐溶液的质量浓度为5-30%。
5.根据权利要求4所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述高渗透压盐溶液的质量浓度为20%。
6.根据权利要求1-5任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述高渗透压盐溶液的体积用量为所述原料材料重量的2-5倍;所述纯化水的体积用量为所述原料材料重量的2-5倍;所述体积用量与所述重量为kg/L的关系。
7.根据权利要求1-6任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述高渗透压盐溶液超声浸泡的时间为5min;所述纯化水超声浸泡的时间为5min。
8.根据权利要求1-7任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述消毒步骤所采用的消毒液为质量浓度为0.1-3%的过氧化氢、0.1-3%过氧乙酸或0.1-3%过氧丙酸溶液之一与质量浓度为0.1%-15%的乙醇或0.1%-15%异丙醇之一的混合水溶液。
9.根据权利要求8所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述消毒液为质量浓度为0.5%的过氧乙酸溶液与5%的乙醇溶液的混合水溶液。
10.根据权利要求1-9任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述去垢步骤是采用质量浓度为0.5%-3%的Triton X100、Triton X114、0.1-0.5%十二烷基硫酸钠溶液为去垢剂,进行浸泡去垢1-5次,每次去垢处理时间为10min-20min;所述清洗步骤采用生理盐水进行处理。
11.根据权利要求1-10任一所述的制备高活性生物衍生材料的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述动物的粘膜下层为小肠粘膜下层。
12.根据权利要求1-11任一所述的方法制备得到的高活性生物衍生材料。
13.权利要求12所述的高活性生物衍生材料用于体表损伤修复材料的应用。
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